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Rasgos

Rasgos asociados a NLGN3

neuroligin 3

El Human Phenotype Ontology asocia 13 rasgos a NLGN3, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.

Abnormality of the nervous system

RasgoFrecuencia con la que aparece
AutismFrecuente (30–79 %)
Delayed speech and language developmentFrecuente (30–79 %)
EEG abnormalityFrecuente (30–79 %)
EpilepsyFrecuente (30–79 %)
Impaired use of nonverbal behaviorsNo registrado
Inflexible adherence to routinesNo registrado
Intellectual disabilityNo registrado
Lack of peer relationshipsNo registrado
Lack of spontaneous playNo registrado
Reduced ability to form peer relationshipsNo registrado
Repetitive movementsNo registrado
Restrictive behaviorNo registrado

Abnormality of the endocrine system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Increased serum serotoninFrecuente (30–79 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a NLGN3 y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.

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