İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Alopecia universalis

Loss of all hair on the entire body.

HPO HP:0002289

Özet

Diğer adları
Alopecia, complete
Vücut sistemi
Abnormality of the integument

Alopecia universalis ile ilişkili 15 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Alopecia universalis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
DSPdesmoplakinHer zaman1 durumda
HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressorHer zaman2 durumda
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alphaHer zaman1 durumda
KRT81keratin 81Her zaman1 durumda
NHEJ1non-homologous end joining factor 1Her zaman1 durumda
PERPp53 apoptosis effector related to PMP22Her zaman1 durumda
PTCRApre T cell antigen receptor alphaHer zaman1 durumda
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearHer zaman1 durumda
VDRvitamin D receptorHer zaman1 durumda
LMNAlamin A/CÇok sık (%80–99)1 durumda
AHSGalpha 2-HS glycoproteinSık (%30–79)1 durumda
PKP1plakophilin 1Sık (%30–79)1 durumda
AIREautoimmune regulatorBazen (%5–29)1 durumda
SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide EBazen (%5–29)1 durumda
TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3Bazen (%5–29)1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Hair loss

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al