Gen
MFSD2A
MFSD2 lysolipid transporter A, lysophospholipid
- HGNC 25897↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000168389↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 84879↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 1p34.2
- Koordinater
- Kromosom 1: 39 955 145–39 969 956 (GRCh38)
- Exoner
- 14 exoner på 14,8 kb
- Protein
- 530 aminosyror
- Även känd som
- FLJ14490, SLC59A1
- Tidigare symboler
- MFSD2
- MANE Select-transkript
- ENST00000372811.10NM_032793.5
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs MFSD2A, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterade rapporter som är relevanta för denna gen
Ingen Genome Test-rapport läser MFSD2A ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.
Så är MFSD2A uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 2,1 kb av genens 14,8 kb, och 1 593 av dessa baser kodar för proteinet.
Så läser ett genomtest MFSD2A
1
position i MFSD2A där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.
En helgenomsanalys täcker alla 14,8 kb av MFSD2A, med introner inräknade, inte bara de 2,1 kb exoner.
Egenskaper kopplade till MFSD2A
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som MFSD2A kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). MFSD2A-genen: MFSD2 lysolipid transporter A, lysophospholipid. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/mfsd2a
Dante Labs. MFSD2A-genen: MFSD2 lysolipid transporter A, lysophospholipid [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/mfsd2a
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor