Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

HOXB9

homeobox B9

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17q21.32
Współrzędne
Chromosom 17: 48 621 156–48 626 358 (GRCh38)
Eksony
2 eksonów na odcinku 5,2 kb
Białko
250 aminokwasów
Poprzednie symbole
HOX2E, HOX2
Transkrypt MANE Select
ENST00000311177.7NM_024017.5
Typ locus
Kodujące białko
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu HOXB9. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu HOXB9

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie HOXB9. HOXB9 i 20 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 48 123 757 do 49 123 756.Chromosom 1717q21.32p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.348,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 MbSNX11: 48 103 357–48 128 226, nić dodatniejSNX11SKAP1: 48 133 433–48 430 275, nić ujemnejSKAP1HOXB1: 48 528 526–48 531 011, nić ujemnejHOXB1HOXB2: 48 540 894–48 545 115, nić ujemnejHOXB2HOXB3: 48 548 870–48 604 912, nić ujemnejHOXB4: 48 575 507–48 578 429, nić ujemnejHOXB5: 48 591 257–48 594 179, nić ujemnejHOXB6: 48 595 525–48 605 011, nić ujemnejHOXB6HOXB7: 48 607 222–48 633 572, nić ujemnejHOXB7HOXB8: 48 611 377–48 618 003, nić ujemnejHOXB8HOXB9: 48 621 156–48 626 358, nić ujemnejHOXB9PRAC2: 48 720 813–48 724 767, nić dodatniejPRAC2PRAC1: 48 721 719–48 723 082, nić ujemnejPRAC1HOXB13: 48 724 750–48 729 076, nić ujemnejHOXB13TTLL6: 48 762 234–48 817 229, nić ujemnejTTLL6CALCOCO2: 48 830 971–48 872 910, nić dodatniejCALCOCO2ATP5MC1: 48 892 765–48 895 875, nić dodatniejATP5MC1UBE2Z: 48 908 368–48 929 062, nić dodatniejUBE2ZSNF8: 48 928 972–48 944 842, nić ujemnejSNF8GIP: 48 958 554–48 968 596, nić ujemnejGIPIGF2BP1: 48 997 225–49 056 148, nić dodatniejIGF2BP1Schemat HOXB9: 2 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 2: 48 621 156–48 623 135, 1980 zasadEkson 1: 48 625 753–48 626 358, 606 zasad215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,6 kb z 5,2 kb genu; 753 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie HOXB9

4Łatwe

Stopień trudności sekwencjonowania HOXB9 krótkimi odczytami, w skali do 100

Niemal wszystkie eksony HOXB9 leżą w miejscach, gdzie krótkie odczyty dopasowują się jednoznacznie.

Co na to wpływa: udział eksonów HOXB9 w każdym rodzaju trudnego regionu

  • Mapowalność0%
  • Homologia0%
  • Powtórzenia3,6%
  • Zawartość GC31%
  • Pokrycie referencji0%

Wynik Dante Labs oparty na naszych własnych badaniach, zbudowany na mapach trudnych do sekwencjonowania regionów Genome in a Bottle instytutu NIST.Jak to jest oceniane

Linki zewnętrzne

Skąd to pochodzi

  • HGNC: symbol genu, nazwa, inne symbole i lokalizacja.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Stratyfikacje genomu Genome in a Bottle z NIST: wynik trudności sekwencjonowania.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen HOXB9: homeobox B9. Pobrano 18 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/hoxb9

Vancouver

Dante Labs. Gen HOXB9: homeobox B9 [Internet]. [cytowano 18 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/hoxb9

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test