Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

EXOC7

exocyst complex component 7

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17q25.1
Współrzędne
Chromosom 17: 76 081 016–76 103 787 (GRCh38)
Eksony
19 eksonów na odcinku 22,8 kb
Białko
684 aminokwasów
Znany również jako
EXO70, KIAA1067, YJL085W, Exo70p, BLOM4
Transkrypt MANE Select
ENST00000589210.6NM_001013839.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu EXOC7. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu EXOC7

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie EXOC7. EXOC7 i 37 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 75 592 402 do 76 592 401.Chromosom 1717q25.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.375,6 Mb75,8 Mb76 Mb76,2 Mb76,4 MbMYO15B: 75 587 800–75 626 849, nić dodatniejMYO15BRECQL5: 75 626 839–75 667 197, nić ujemnejRECQL5SMIM5: 75 628 368–75 642 570, nić dodatniejSMIM5ERLN: 75 646 243–75 647 975, nić dodatniejERLNSAP30BP: 75 667 230–75 708 062, nić dodatniejSAP30BPITGB4: 75 721 190–75 757 821, nić dodatniejITGB4GALK1: 75 751 470–75 765 251, nić ujemnejGALK1H3-3B: 75 776 434–75 785 893, nić ujemnejH3-3BUNK: 75 784 799–75 825 799, nić dodatniejUNKUNC13D: 75 827 032–75 845 353, nić ujemnejUNC13DWBP2: 75 845 699–75 856 507, nić ujemnejWBP2TRIM47: 75 874 161–75 878 637, nić ujemnejTRIM65: 75 879 538–75 897 018, nić ujemnejTRIM65MRPL38: 75 898 642–75 905 097, nić ujemnejMRPL38: 75 898 645–75 930 129, nić ujemnejFBF1: 75 908 212–75 941 140, nić ujemnejFBF1ACOX1: 75 941 507–75 979 459, nić ujemnejACOX1TEN1: 75 979 212–76 000 587, nić dodatniejTEN1TEN1-CDK3: 75 979 231–76 005 999, nić dodatniejTEN1-CDK3CDK3: 76 000 644–76 005 999, nić dodatniejCDK3EVPL: 76 004 379–76 027 465, nić ujemnejEVPLSRP68: 76 037 989–76 072 718, nić ujemnejSRP68ZACN: 76 071 961–76 083 666, nić dodatniejZACNGALR2: 76 074 773–76 077 537, nić dodatniejGALR2EXOC7: 76 081 016–76 103 787, nić ujemnejEXOC7FOXJ1: 76 136 333–76 141 256, nić ujemnejFOXJ1RNF157: 76 142 460–76 240 662, nić ujemnejRNF157UBALD2: 76 265 197–76 271 298, nić dodatniejUBALD2QRICH2: 76 274 049–76 308 282, nić ujemnejQRICH2PRPSAP1: 76 309 478–76 384 521, nić ujemnejPRPSAP1SPHK1: 76 376 584–76 387 860, nić dodatniejSPHK1UBE2O: 76 389 456–76 453 226, nić ujemnejUBE2OAANAT: 76 452 749–76 470 122, nić dodatniejAANATRHBDF2: 76 470 884–76 501 790, nić ujemnejRHBDF2CYGB: 76 527 356–76 551 175, nić ujemnejCYGBPRCD: 76 527 586–76 553 578, nić dodatniejPRCD: 76 563 710–76 569 724, nić ujemnejST6GALNAC2: 76 564 424–76 586 956, nić ujemnejST6GALNAC2Schemat EXOC7: 19 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 19: 76 081 016–76 083 750, 2735 zasadEkson 18: 76 084 006–76 084 139, 134 zasadEkson 17: 76 084 248–76 084 289, 42 zasadEkson 16: 76 084 517–76 084 580, 64 zasadEkson 15: 76 085 314–76 085 409, 96 zasadEkson 14: 76 085 677–76 085 797, 121 zasadEkson 13: 76 086 080–76 086 145, 66 zasadEkson 12: 76 087 654–76 087 720, 67 zasadEkson 11: 76 088 060–76 088 122, 63 zasadEkson 10: 76 088 464–76 088 562, 99 zasadEkson 9: 76 088 771–76 088 923, 153 zasadEkson 8: 76 089 175–76 089 320, 146 zasadEkson 7: 76 091 143–76 091 235, 93 zasadEkson 6: 76 094 414–76 094 581, 168 zasadEkson 5: 76 097 796–76 098 018, 223 zasadEkson 4: 76 101 271–76 101 376, 106 zasadEkson 3: 76 101 679–76 101 863, 185 zasadEkson 2: 76 103 361–76 103 426, 66 zasadEkson 1: 76 103 633–76 103 787, 155 zasad191510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,8 kb z 22,8 kb genu; 2055 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje EXOC7

1

pozycja w EXOC7, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 22,8 kb genu EXOC7, łącznie z intronami, a nie tylko 4,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen EXOC7: exocyst complex component 7. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/exoc7

Vancouver

Dante Labs. Gen EXOC7: exocyst complex component 7 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/exoc7

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test