Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cechy
Cechy powiązane z CEBPE
CCAAT enhancer binding protein epsilon
Human Phenotype Ontology łączy z CEBPE 18 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Absent neutrophil specific granules | Zawsze |
| Bloody nose | Zawsze |
| Hyposegmentation of neutrophil nuclei | Zawsze |
| Impaired neutrophil bactericidal activity | Zawsze |
| Impaired neutrophil chemotaxis | Zawsze |
| Absent neutrophil lactoferrin | Nie odnotowano |
| Increased neutrophil mitochondria | Nie odnotowano |
| Increased neutrophil ribosomes | Nie odnotowano |
Abnormality of the immune system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Recurrent abscess formation | Zawsze |
| Recurrent bacterial infections | Zawsze |
| Recurrent pneumonia | Zawsze |
Laboratory abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Episodic fever | Zawsze |
| Low neutrophil alkaline phosphatase | Zawsze |
Abnormality of head or neck
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Recurrent canker sores | Zawsze |
Abnormality of the digestive system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abdominal pain | Zawsze |
Abnormality of the ear
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Zawsze |
Abnormality of the integument
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Paronychia | Zawsze |
Abnormality of the nervous system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Neutrophil nuclear clefts | Nie odnotowano |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z CEBPE i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni