Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Tratti
Tratti collegati a CEBPE
CCAAT enhancer binding protein epsilon
La Human Phenotype Ontology collega 18 tratti a CEBPE, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Absent neutrophil specific granules | Sempre |
| Bloody nose | Sempre |
| Hyposegmentation of neutrophil nuclei | Sempre |
| Impaired neutrophil bactericidal activity | Sempre |
| Impaired neutrophil chemotaxis | Sempre |
| Absent neutrophil lactoferrin | Non registrato |
| Increased neutrophil mitochondria | Non registrato |
| Increased neutrophil ribosomes | Non registrato |
Abnormality of the immune system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Recurrent abscess formation | Sempre |
| Recurrent bacterial infections | Sempre |
| Recurrent pneumonia | Sempre |
Laboratory abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Episodic fever | Sempre |
| Low neutrophil alkaline phosphatase | Sempre |
Abnormality of head or neck
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Recurrent canker sores | Sempre |
Abnormality of the digestive system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Abdominal pain | Sempre |
Abnormality of the ear
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Sempre |
Abnormality of the integument
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Paronychia | Sempre |
Abnormality of the nervous system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Neutrophil nuclear clefts | Non registrato |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a CEBPE e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane