Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

PLXNB3

plexin B3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
Xq28
Współrzędne
Chromosom X: 153 764 249–153 779 341 (GRCh38)
Eksony
36 eksonów na odcinku 15,1 kb
Białko
1909 aminokwasów
Znany również jako
PLEXR, PLEXB3
Poprzednie symbole
PLXN6
Transkrypt MANE Select
ENST00000361971.10NM_005393.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu PLXNB3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu PLXNB3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom X, z nawiasem wskazującym położenie PLXNB3. PLXNB3 i 34 genów w pobliżu na chromosomie X, od 153 271 795 do 154 271 794.Chromosom XXq28p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28153,4 Mb153,6 Mb153,8 Mb154 Mb154,2 MbPWWP4: 153 266 152–153 279 145, nić dodatniejPWWP4PNMA6F: 153 317 680–153 321 774, nić ujemnejPNMA6FZNF275: 153 334 122–153 360 110, nić dodatniejZNF275PNMA6E: 153 395 639–153 401 392, nić ujemnejPNMA6EZFP92: 153 411 434–153 426 481, nić dodatniejZFP92TREX2: 153 444 473–153 470 592, nić ujemnejTREX2HAUS7: 153 447 655–153 495 529, nić ujemnejHAUS7BGN: 153 488 654–153 510 711, nić dodatniejBGNATP2B3: 153 517 620–153 582 939, nić dodatniejATP2B3CCNQ: 153 587 925–153 600 045, nić ujemnejCCNQDUSP9: 153 642 397–153 651 326, nić dodatniejDUSP9PNCK: 153 669 730–153 689 033, nić ujemnejPNCKSLC6A8: 153 687 914–153 696 591, nić dodatniejSLC6A8BCAP31: 153 698 006–153 725 957, nić ujemnejBCAP31ABCD1: 153 724 495–153 744 755, nić dodatniejABCD1PLXNB3: 153 764 249–153 779 341, nić dodatniejPLXNB3SRPK3: 153 781 001–153 785 768, nić dodatniejSRPK3IDH3G: 153 785 735–153 794 535, nić ujemnejIDH3GSSR4: 153 793 516–153 798 510, nić dodatniejSSR4PDZD4: 153 802 161–153 830 935, nić ujemnejL1CAM: 153 861 511–153 886 204, nić ujemnejL1CAM: 153 872 221–153 909 223, nić ujemnejAVPR2: 153 902 531–153 907 169, nić dodatniejAVPR2ARHGAP4: 153 907 367–153 934 999, nić ujemnejARHGAP4NAA10: 153 928 799–153 935 083, nić ujemnejNAA10RENBP: 153 935 269–153 944 688, nić ujemnejHCFC1: 153 946 434–153 972 427, nić ujemnejHCFC1TMEM187: 153 972 290–153 983 194, nić dodatniejIRAK1: 154 010 501–154 020 650, nić ujemnejIRAK1MECP2: 154 021 573–154 137 103, nić ujemnejMECP2OPN1LW: 154 144 243–154 159 032, nić dodatniejOPN1LWOPN1MW: 154 182 596–154 196 861, nić dodatniejOPN1MWOPN1MW2: 154 219 756–154 233 286, nić dodatniejOPN1MW2OPN1MW3: 154 257 582–154 271 090, nić dodatniejOPN1MW3TEX28: 154 271 265–154 295 853, nić ujemnejTEX28Schemat PLXNB3: 36 eksonów na nici dodatniej chromosomu XEkson 1: 153 764 249–153 764 304, 56 zasadEkson 2: 153 765 471–153 765 580, 110 zasadEkson 3: 153 766 873–153 767 913, 1041 zasadEkson 4: 153 768 249–153 768 428, 180 zasadEkson 5: 153 768 948–153 769 076, 129 zasadEkson 6: 153 769 162–153 769 262, 101 zasadEkson 7: 153 769 807–153 769 939, 133 zasadEkson 8: 153 770 092–153 770 248, 157 zasadEkson 9: 153 770 338–153 770 446, 109 zasadEkson 10: 153 770 528–153 770 642, 115 zasadEkson 11: 153 770 758–153 770 883, 126 zasadEkson 12: 153 770 965–153 771 081, 117 zasadEkson 13: 153 771 310–153 771 403, 94 zasadEkson 14: 153 771 486–153 771 655, 170 zasadEkson 15: 153 771 864–153 772 015, 152 zasadEkson 16: 153 772 182–153 772 287, 106 zasadEkson 17: 153 772 886–153 773 016, 131 zasadEkson 18: 153 773 230–153 773 406, 177 zasadEkson 19: 153 773 518–153 773 713, 196 zasadEkson 20: 153 773 859–153 774 098, 240 zasadEkson 21: 153 774 186–153 774 344, 159 zasadEkson 22: 153 774 420–153 774 571, 152 zasadEkson 23: 153 774 706–153 774 806, 101 zasadEkson 24: 153 774 880–153 775 103, 224 zasadEkson 25: 153 775 225–153 775 403, 179 zasadEkson 26: 153 775 594–153 775 660, 67 zasadEkson 27: 153 775 887–153 776 214, 328 zasadEkson 28: 153 776 356–153 776 459, 104 zasadEkson 29: 153 776 887–153 776 980, 94 zasadEkson 30: 153 777 208–153 777 380, 173 zasadEkson 31: 153 777 528–153 777 688, 161 zasadEkson 32: 153 777 948–153 778 095, 148 zasadEkson 33: 153 778 261–153 778 325, 65 zasadEkson 34: 153 778 396–153 778 471, 76 zasadEkson 35: 153 778 600–153 778 674, 75 zasadEkson 36: 153 778 935–153 779 341, 407 zasad1246810121416182022242628303234365′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 6,2 kb z 15,1 kb genu; 5730 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen PLXNB3: plexin B3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/plxnb3

Vancouver

Dante Labs. Gen PLXNB3: plexin B3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/plxnb3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test