Egenskap
Irregular acetabular roof
Sammendrag
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/irregular-acetabular-roof.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Irregular acetabular roof, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test11 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Progressive Pseudorheumatoid DysplasiaReads 1 of these genesCCN6About this report →
- Schmid Metaphyseal ChondrodysplasiaReads 1 of these genesCOL10A1About this report →
- TRPV4-Related Skeletal DysplasiasReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
Show 7 more reports
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 2 of these genesCOL2A1COMPAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesARSKAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesUFSP2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesTRPV4About this report →
Les genene knyttet til Irregular acetabular roof, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test7 gener knyttet til Irregular acetabular roof
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Irregular acetabular roof forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARSKarylsulfatase family member K | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COL10A1collagen type X alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
