Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

STAG1

STAG1 cohesin complex component

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
3q22.3
Koordinater
Kromosom 3: 136 336 236–136 752 378 (GRCh38)
Eksoner
34 eksoner over 416,1 kb
Protein
1 258 aminosyrer
Også kjent som
SA-1, SCC3A, SA1
MANE Select-transkripsjon
ENST00000383202.7NM_005862.3
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuratert rapport som er relevant for dette genet

    Slik er STAG1 bygget opp

    • Kodende sekvens
    • Utranslatert region
    • Intron
    • Transkripsjonsretning
    • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
    • Områder som korte avlesninger sliter med
    Kromosom 3, med en parentes der STAG1 står. STAG1 og 6 gener i nærheten på kromosom 3, fra 135 920 093 til 137 168 521.Kromosom 33q22.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29136 Mb136,2 Mb136,4 Mb136,6 Mb136,8 Mb137 MbPPP2R3A: 135 965 655–136 148 500, fremover-strengPPP2R3AMSL2: 135 995 448–136 197 241, bakover-strengMSL2PCCB: 136 250 314–136 351 450, fremover-strengPCCBSTAG1: 136 336 236–136 752 378, bakover-strengSTAG1SLC35G2: 136 818 463–136 857 531, fremover-strengSLC35G2NCK1: 136 862 177–136 953 515, fremover-strengNCK1IL20RB: 136 946 230–137 011 085, fremover-strengIL20RBDiagram av STAG1: 34 eksoner på bakover-strengen til kromosom 3Ekson 33: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 29: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 27: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 25: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 19: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 17: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 16: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 15: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 12: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 11: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 10: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 7: 4 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 6: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 5: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 4: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 34: 136 336 236–136 338 277, 2 042 baserEkson 33: 136 338 370–136 338 450, 81 baserEkson 32: 136 340 491–136 340 605, 115 baserEkson 31: 136 341 441–136 341 551, 111 baserEkson 30: 136 343 832–136 344 006, 175 baserEkson 29: 136 349 158–136 349 363, 206 baserEkson 28: 136 357 720–136 357 848, 129 baserEkson 27: 136 359 148–136 359 296, 149 baserEkson 26: 136 363 366–136 363 467, 102 baserEkson 25: 136 366 943–136 367 082, 140 baserEkson 24: 136 369 108–136 369 282, 175 baserEkson 23: 136 377 660–136 377 752, 93 baserEkson 22: 136 398 749–136 398 829, 81 baserEkson 21: 136 417 885–136 417 972, 88 baserEkson 20: 136 421 093–136 421 163, 71 baserEkson 19: 136 422 410–136 422 613, 204 baserEkson 18: 136 422 768–136 422 857, 90 baserEkson 17: 136 422 952–136 423 044, 93 baserEkson 16: 136 433 556–136 433 659, 104 baserEkson 15: 136 443 287–136 443 404, 118 baserEkson 14: 136 452 033–136 452 147, 115 baserEkson 13: 136 464 881–136 464 988, 108 baserEkson 12: 136 472 413–136 472 492, 80 baserEkson 11: 136 473 539–136 473 637, 99 baserEkson 10: 136 477 289–136 477 412, 124 baserEkson 9: 136 500 223–136 500 296, 74 baserEkson 8: 136 502 628–136 502 779, 152 baserEkson 7: 136 521 213–136 521 417, 205 baserEkson 6: 136 542 119–136 542 195, 77 baserEkson 5: 136 568 765–136 568 861, 97 baserEkson 4: 136 604 309–136 604 473, 165 baserEkson 3: 136 623 146–136 623 248, 103 baserEkson 2: 136 630 870–136 630 981, 112 baserEkson 1: 136 752 195–136 752 378, 184 baser342015′3′

    Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

    Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

    Eksonene utgjør 6,1 kb av genets 416,1 kb, og 3 777 av disse basene koder for proteinet.

    Slik leser en genetisk test STAG1

    25

    posisjoner i STAG1 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

    Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

    En helgenomsekvensering dekker alle 416,1 kb av STAG1, inkludert introner, og ikke bare de 6,1 kb med eksoner.

    Hvor dette kommer fra

    • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
    • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
    • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
    • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
    • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
    • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
    • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

    Siter denne siden

    APA

    Dante Labs. (u.d.). STAG1-genet: STAG1 cohesin complex component. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/stag1

    Vancouver

    Dante Labs. STAG1-genet: STAG1 cohesin complex component [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/stag1

    Én test. En livstid med svar.

    Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

    Få mitt Genome Test