Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til CYBB
cytochrome b-245 beta chain
Human Phenotype Ontology knytter 51 kjennetegn til CYBB, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the immune system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Bone infection | Alltid |
| Granuloma | Alltid |
| Recurrent pneumonia | Alltid |
| BCGosis | Svært ofte (80–99 %) |
| Recurrent respiratory infections | Svært ofte (80–99 %) |
| Eczema | Noen ganger (5–29 %) |
| Infection in blood stream | Noen ganger (5–29 %) |
| Meningitis | Noen ganger (5–29 %) |
| Pulmonary tuberculosis | Noen ganger (5–29 %) |
| Absence of bactericidal oxidative respiratory burst in phagocytes | Ikke registrert |
| Decreased immune function | Ikke registrert |
| Discoid lupus rash | Ikke registrert |
| Recurrent Aspergillus infection | Ikke registrert |
| Recurrent bacterial skin infections | Ikke registrert |
| Recurrent Burkholderia cepacia infection | Ikke registrert |
| Recurrent Escherichia coli infection | Ikke registrert |
| Recurrent Klebsiella infection | Ikke registrert |
| Recurrent mycobacterial infections | Ikke registrert |
| Recurrent Serratia infection | Ikke registrert |
| Recurrent Staphylococcus aureus infection | Ikke registrert |
Abnormality of the digestive system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Accumulation of fluid in the abdomen | Alltid |
| Enlarged liver | Alltid |
| Abnormal connection between trachea and esophagus | Svært ofte (80–99 %) |
| Malabsorption | Svært ofte (80–99 %) |
| Pyloric stenosis | Svært ofte (80–99 %) |
| Liver abscess | Noen ganger (5–29 %) |
| Rectal abscess | Ikke registrert |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Swollen lymph nodes in center of chest | Svært ofte (80–99 %) |
| Increased spleen size | Noen ganger (5–29 %) |
| Inflammation of the lymph nodes | Ikke registrert |
| Swollen lymph nodes | Ikke registrert |
Abnormality of the integument
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Flat, discolored area of skin | Svært ofte (80–99 %) |
| Hyperpigmented skin patches | Svært ofte (80–99 %) |
| Photosensitive skin | Svært ofte (80–99 %) |
| Open skin sore | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Air bronchogram | Alltid |
| Cough | Alltid |
| Partial or complete collapse of part or entire lung | Alltid |
| Chronic pulmonary obstruction | Svært ofte (80–99 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormality of neutrophils | Svært ofte (80–99 %) |
| Decreased neutrophil oxidative burst | Ikke registrert |
| Granulomatosis | Ikke registrert |
Laboratory abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Fever | Alltid |
| Fluid around lungs | Alltid |
| Decreased activity of NADPH oxidase | Ikke registrert |
Abnormality of head or neck
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Sinus disease | Svært ofte (80–99 %) |
| Inflamed gums | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormal cellular phenotype
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Deficiency or absence of cytochrome b(-245) | Ikke registrert |
Abnormality of the ear
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Middle ear infection | Svært ofte (80–99 %) |
Abnormality of the eye
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Inflammatory abnormality of the eye | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Bacterial infection of skin | Ikke registrert |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til CYBB og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker