Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til ADAMTS13
ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13
Human Phenotype Ontology knytter 20 kjennetegn til ADAMTS13, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Laboratory abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Elevated creatinine | Ikke registrert |
| Fever | Ikke registrert |
| High urine protein levels | Ikke registrert |
| Higher than normal levels of lactate in blood | Ikke registrert |
| Increased blood urea nitrogen | Ikke registrert |
| Small amount of blood in urine | Ikke registrert |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Increased immature red blood cells | Ikke registrert |
| Low platelet count | Ikke registrert |
| Microangiopathic hemolytic anemia | Ikke registrert |
| Schistocytosis | Ikke registrert |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Mini stroke | Noen ganger (5–29 %) |
| Stroke | Noen ganger (5–29 %) |
| Heart attack | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the digestive system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Jaundice | Ofte (30–79 %) |
| Prolonged yellowing of skin in newborn | Ikke registrert |
Abnormality of the genitourinary system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormal kidney function | Ikke registrert |
| Hemolytic-uremic syndrome | Ikke registrert |
Abnormality of the nervous system
Abnormality of the respiratory system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Breathing difficulties | Noen ganger (5–29 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til ADAMTS13 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker