Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskaper
Egenskaper kopplade till ADAMTS13
ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13
Human Phenotype Ontology kopplar 20 egenskaper till ADAMTS13, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Laboratory abnormality
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Elevated creatinine | Inte registrerat |
| Fever | Inte registrerat |
| High urine protein levels | Inte registrerat |
| Higher than normal levels of lactate in blood | Inte registrerat |
| Increased blood urea nitrogen | Inte registrerat |
| Small amount of blood in urine | Inte registrerat |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Increased immature red blood cells | Inte registrerat |
| Low platelet count | Inte registrerat |
| Microangiopathic hemolytic anemia | Inte registrerat |
| Schistocytosis | Inte registrerat |
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Mini stroke | Ibland (5–29 %) |
| Stroke | Ibland (5–29 %) |
| Heart attack | Sällan (1–4%) |
Abnormality of the digestive system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Jaundice | Ofta (30–79 %) |
| Prolonged yellowing of skin in newborn | Inte registrerat |
Abnormality of the genitourinary system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Abnormal kidney function | Inte registrerat |
| Hemolytic-uremic syndrome | Inte registrerat |
Abnormality of the nervous system
Abnormality of the respiratory system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Breathing difficulties | Ibland (5–29 %) |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till ADAMTS13 och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor