Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til ADAMTS13
ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13
Human Phenotype Ontology knytter 20 egenskaber til ADAMTS13, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Laboratory abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Elevated creatinine | Ikke registreret |
| Fever | Ikke registreret |
| High urine protein levels | Ikke registreret |
| Higher than normal levels of lactate in blood | Ikke registreret |
| Increased blood urea nitrogen | Ikke registreret |
| Small amount of blood in urine | Ikke registreret |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Increased immature red blood cells | Ikke registreret |
| Low platelet count | Ikke registreret |
| Microangiopathic hemolytic anemia | Ikke registreret |
| Schistocytosis | Ikke registreret |
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Mini stroke | Nogle gange (5–29 %) |
| Stroke | Nogle gange (5–29 %) |
| Heart attack | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the digestive system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Jaundice | Ofte (30–79 %) |
| Prolonged yellowing of skin in newborn | Ikke registreret |
Abnormality of the genitourinary system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal kidney function | Ikke registreret |
| Hemolytic-uremic syndrome | Ikke registreret |
Abnormality of the nervous system
Abnormality of the respiratory system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Breathing difficulties | Nogle gange (5–29 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til ADAMTS13 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger