Kenmerk
Mild proteinuria
Mildly increased levels of protein in the urine (150-500 mg per day in adults).
Samenvatting
Share this page
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/mild-proteinuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Mild proteinuria gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Renal HypouricemiaReads 2 of these genesSLC22A12SLC2A9About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesWDR19About this report →
- GlomerulosclerosisReads 1 of these genesPAX2About this report →
- Focal Segmental GlomerulosclerosisReads 1 of these genesPAX2About this report →
Show 5 more reports
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesPAX2About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesDKC1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesKARS1About this report →
Lees de genen die aan Mild proteinuria gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen7 genen gekoppeld aan Mild proteinuria
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Mild proteinuria voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PAX2paired box 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WDR19WD repeat domain 19 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
