Gen

WDFY3

WD repeat and FYVE domain containing 3

Cytogenetische locatie: 4q21.23
Coördinaten: Chromosoom 4: 84.669.597–84.966.690 (GRCh38)
Exons: 68 exons over 297,1 kb
Eiwit: 3.526 aminozuren
Ook bekend als: KIAA0993, ALFY, ZFYVE25
MANE Select-transcript: ENST00000295888.9NM_014991.6
Type locus: Protein-coding

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/wdfy3.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

JSON openen

Lees WDFY3 en de rest van uw genoom met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

Gecureerd rapport over dit gen

Intellectuele beperking
- Een van 233 genen die hiermee verband houden
  - ClinGen beoordeelt het verband als definitief
  - 1 GenCC-indiener beoordeelt het als definitief of sterk

Opbouw van WDFY3

Coderende sequentie
Niet-vertaald gebied
Intron
Richting van transcriptie
Bekende ziekteveroorzakende posities
Gebieden die korte reads moeilijk vinden

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 14,6 kb van de 297,1 kb van het gen; 10.581 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van WDFY3

posities in WDFY3 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 297,1 kb van WDFY3, inclusief intronen, en niet alleen de 14,6 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan WDFY3

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die WDFY3 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Abnormality of head or neck

Abnormally small head

Abnormality of the nervous system

Intellectual disability

Externe links

Genrecords

Transcript

Eiwit

Varianten

Klinisch

Waar dit vandaan komt

HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-17: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). WDFY3-gen: WD repeat and FYVE domain containing 3. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/wdfy3

Vancouver

Dante Labs. WDFY3-gen: WD repeat and FYVE domain containing 3 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/wdfy3

Eén test. Een leven lang antwoorden.