Gen
WDFY3
WD repeat and FYVE domain containing 3
- HGNC 20751(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000163625(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 23001(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 4q21.23
- Koordinater
- Kromosom 4: 84.669.597–84.966.690 (GRCh38)
- Exoner
- 68 exoner fordelt over 297,1 kb
- Protein
- 3.526 aminosyrer
- Også kendt som
- KIAA0993, ALFY, ZFYVE25
- MANE Select-transkript
- ENST00000295888.9NM_014991.6
- Lokustype
- gene with protein product
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs WDFY3 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurateret rapport relevant for dette gen
Intellektuel funktionsnedsættelse
Et af 233 gener, der er knyttet til det
- ClinGen vurderer forbindelsen som definitivt
- 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk
Sådan er WDFY3 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 14,6 kb af genets 297,1 kb; 10.581 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest WDFY3
33
positioner i WDFY3, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 297,1 kb af WDFY3, inklusive introner, og ikke kun de 14,6 kb eksoner.
Træk knyttet til WDFY3
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, WDFY3 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). WDFY3-genet: WD repeat and FYVE domain containing 3. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/wdfy3
Dante Labs. WDFY3-genet: WD repeat and FYVE domain containing 3 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/wdfy3
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger