Požymis
Macular scar
Fibrous connective tissue consequent upon healing of a wound (i.e., a scar) located in the macula.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Macular scarring
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/macular-scar.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Macular scar, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- CherubismReads 1 of these genesSH3BP2About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesTNFRSF11BAbout this report →
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 1 of these genesCFIAbout this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesCFIAbout this report →
Show 2 more reports
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Macular scar, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test5 genų susiję su Macular scar
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Macular scar. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CFIcomplement factor I | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
