Traits

Traits linked to ZNF365

zinc finger protein 365

The Human Phenotype Ontology links 32 traits to ZNF365, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Frequenza di osservazione
Cataplexy	Molto spesso (80–99%)
Difficulty sleeping	Molto spesso (80–99%)
Difficulty staying or falling asleep	Molto spesso (80–99%)
Excessive daytime sleepiness	Molto spesso (80–99%)
Hallucinations	Molto spesso (80–99%)
Transient global amnesia	Molto spesso (80–99%)
Abnormal rapid eye movement sleep	Spesso (30–79%)
Anxiety	Spesso (30–79%)
Attention deficit	Spesso (30–79%)
Hypnagogic hallucination	Spesso (30–79%)
Hypnopompic hallucination	Spesso (30–79%)
NREM parasomnia	Spesso (30–79%)
Willis-Ekbom disease	Spesso (30–79%)
Behavioral abnormality	A volte (5–29%)
Depression	A volte (5–29%)
Migraine	A volte (5–29%)
Pauses in breathing while sleeping	A volte (5–29%)
Restlessness	A volte (5–29%)
Sleep paralysis	A volte (5–29%)
Slurred speech	A volte (5–29%)
Psychosis	Raramente (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Frequenza di osservazione
Female sexual dysfunction	Spesso (30–79%)
Male sexual dysfunction	Spesso (30–79%)
Nocturia	Spesso (30–79%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Frequenza di osservazione
High blood pressure	Spesso (30–79%)
Fainting spell	A volte (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trait	Frequenza di osservazione
Drooling	Spesso (30–79%)

Abnormality of the digestive system

Trait	Frequenza di osservazione
Constipation	Spesso (30–79%)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Frequenza di osservazione
Early onset of puberty	A volte (5–29%)

Abnormality of the eye

Trait	Frequenza di osservazione
Abnormal pupillary function	Spesso (30–79%)

Abnormality of the integument

Trait	Frequenza di osservazione
Excessive sweating	Spesso (30–79%)

Growth abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Obesity	A volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to ZNF365 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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