Tulajdonság
Branchial sinus
A congenital branchial sinus is a remnant of the embryonic branchial arches and their intervening clefts and pouches that has failed to regress completely. Sinuses typically have their external orifice inferior to the ramus of the mandible. They may traverse the parotid gland, and run in close vicinity to the facial nerve in the external auditory canal.
Összefoglaló
- Más néven
- Branchial cleft sinus
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/branchial-sinus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Branchial sinus nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Branchio-Oto-Renal Spectrum DisorderReads 3 of these genesEYA1SIX1SIX5About this report →
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 3 of these genesEYA1SIX1SIX5About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesSIX1About this report →
Olvassa el a(z) Branchial sinus nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet5 gén kapcsolódik ehhez: Branchial sinus
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Branchial sinus. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SIX1SIX homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SIX5SIX homeobox 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
