Tulajdonság

Bitemporal hemianopia

Szervrendszer: Abnormality of the eye

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/bitemporal-hemianopia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Olvassa el a(z) Bitemporal hemianopia nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

16 gén kapcsolódik ehhez: Bitemporal hemianopia

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Bitemporal hemianopia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CTNNB1catenin beta 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PDGFBplatelet derived growth factor subunit B	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SMOsmoothened, frizzled class receptor	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TERTtelomerase reverse transcriptase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TRAF7TNF receptor associated factor 7	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone	Néha (5–29%)	1 betegségben
CDH23cadherin related 23	Néha (5–29%)	2 betegségben
MEN1menin 1	Néha (5–29%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Heteronymous hemianopia

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.