Trait
Pituitary dwarfism
A type of reduced stature with normal proportions related to dysfunction of the pituitary gland related to either an isolated defect in the secretion of growth hormone or to panhypopituitarism, i.e., a deficit of all the anterior pituitary hormones.
Résumé
- Système corporel
- Growth abnormality
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test10 gènes associés à Pituitary dwarfism
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Pituitary dwarfism est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FOXA2forkhead box A2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HESX1HESX homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| LHX3LIM homeobox 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| LHX4LIM homeobox 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GH1growth hormone 1 | Non signalé | Dans 2 affections |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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