Trăsătură
Lichenification
Thickening and hardening of the epidermis seen with exaggeration of normal skin lines.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Lichenification, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu12 de gene asociate cu Lichenification
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Lichenification. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| OSMRoncostatin M receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CD28CD28 molecule | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LBRlamin B receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CSTAcystatin A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni