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Gène

CNTROB

centrobin, centriole duplication and spindle assembly protein

Résumé

Localisation cytogénétique
17p13.1
Coordonnées
Chromosome 17 : 7 932 206–7 949 920 (GRCh38)
Exons
19 exons sur 17,7 kb
Protéine
903 acides aminés
Aussi appelé
LIP8, PP1221
Transcrit MANE Select
ENST00000563694.6NM_053051.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore CNTROB. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de CNTROB

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de CNTROB. CNTROB et 53 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 7 441 063 à 8 441 062.Chromosome 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37,6 Mb7,8 Mb8 Mb8,2 Mb8,4 MbFGF11 : 7 438 128–7 444 937, brin directCHRNB1 : 7 445 004–7 457 710, brin directCHRNB1ZBTB4 : 7 459 366–7 484 278, brin inverseZBTB4SLC35G6 : 7 481 446–7 483 496, brin directSLC35G6POLR2A : 7 484 366–7 514 616, brin directPOLR2ATNFSF12 : 7 548 508–7 557 890, brin directTNFSF12-TNFSF13 : 7 549 099–7 561 601, brin directTNFSF13 : 7 558 251–7 561 660, brin directSENP3 : 7 561 867–7 571 969, brin directSENP3-EIF4A1 : 7 563 287–7 578 715, brin directEIF4A1 : 7 572 718–7 579 007, brin directCD68 : 7 579 380–7 582 515, brin directMPDU1 : 7 583 214–7 594 419, brin directSOX15 : 7 588 178–7 590 101, brin inverseSOX15FXR2 : 7 591 230–7 614 916, brin inverseFXR2SHBG : 7 613 946–7 633 469, brin directSHBGSAT2 : 7 626 234–7 627 879, brin inverseSAT2ATP1B2 : 7 646 627–7 657 771, brin directATP1B2TP53 : 7 661 779–7 687 546, brin inverseTP53WRAP53 : 7 686 071–7 703 505, brin directWRAP53EFNB3 : 7 705 172–7 711 372, brin directEFNB3DNAH2 : 7 717 728–7 833 742, brin directDNAH2KDM6B : 7 834 193–7 854 808, brin directKDM6BTMEM88 : 7 855 057–7 856 114, brin directTMEM88NAA38 : 7 856 681–7 885 238, brin inverseNAA38CYB5D1 : 7 857 696–7 862 282, brin directCYB5D1CHD3 : 7 884 787–7 912 760, brin directRNF227 : 7 913 238–7 916 377, brin inverseKCNAB3 : 7 920 956–7 929 856, brin inverseKCNAB3 : 7 925 931–7 930 622, brin inverseTRAPPC1 : 7 930 345–7 932 123, brin inverseTRAPPC1CNTROB : 7 932 206–7 949 920, brin directCNTROBGUCY2D : 8 002 615–8 020 342, brin directGUCY2DALOX15B : 8 039 011–8 049 134, brin directALOX15BALOX12B : 8 068 594–8 087 716, brin inverseALOX12BALOXE3 : 8 095 900–8 119 047, brin inverseALOXE3HES7 : 8 120 592–8 124 114, brin inverseHES7PER1 : 8 140 467–8 156 506, brin inversePER1 : 8 150 816–8 162 975, brin inverseVAMP2 : 8 159 149–8 163 584, brin inverseVAMP2TMEM107 : 8 172 440–8 176 408, brin inverseTMEM107BORCS6 : 8 188 345–8 190 180, brin inverseAURKB : 8 204 335–8 210 638, brin inverseAURKBCTC1 : 8 224 815–8 248 075, brin inverseCTC1PFAS : 8 247 618–8 271 150, brin directPFASSLC25A35 : 8 287 762–8 295 410, brin inverseSLC25A35RANGRF : 8 288 631–8 290 092, brin directRANGRFARHGEF15 : 8 310 222–8 323 203, brin directARHGEF15ODF4 : 8 339 840–8 346 048, brin directODF4KRABD2 : 8 356 902–8 376 738, brin inverseKRABD2 : 8 368 638–8 383 187, brin inverseRPL26 : 8 377 500–8 384 062, brin inverseRNF222 : 8 390 702–8 397 827, brin inverseRNF222NDEL1 : 8 408 528–8 501 107, brin directNDEL1Schéma de CNTROB : 19 exons sur le brin direct du chromosome 17Exon 1 : 7 932 206–7 933 349, 1 144 basesExon 2 : 7 934 138–7 934 222, 85 basesExon 3 : 7 934 465–7 934 546, 82 basesExon 4 : 7 934 989–7 935 145, 157 basesExon 5 : 7 936 366–7 936 482, 117 basesExon 6 : 7 936 701–7 936 817, 117 basesExon 7 : 7 937 164–7 937 262, 99 basesExon 8 : 7 939 513–7 939 749, 237 basesExon 9 : 7 940 096–7 940 242, 147 basesExon 10 : 7 943 391–7 943 524, 134 basesExon 11 : 7 944 123–7 944 248, 126 basesExon 12 : 7 944 476–7 944 638, 163 basesExon 13 : 7 945 728–7 945 986, 259 basesExon 14 : 7 947 571–7 947 722, 152 basesExon 15 : 7 947 916–7 947 979, 64 basesExon 16 : 7 948 157–7 948 327, 171 basesExon 17 : 7 948 487–7 948 619, 133 basesExon 18 : 7 949 085–7 949 157, 73 basesExon 19 : 7 949 385–7 949 920, 536 bases124681012141618195′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4 kb sur les 17,7 kb du gène ; 2 712 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

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Dante Labs. (s.d.). Gène CNTROB : centrobin, centriole duplication and spindle assembly protein. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/cntrob

Vancouver

Dante Labs. Gène CNTROB : centrobin, centriole duplication and spindle assembly protein [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/cntrob

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