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Gène

SAT2

spermidine/spermine N1-acetyltransferase family member 2

Résumé

Localisation cytogénétique
17p13.1
Coordonnées
Chromosome 17 : 7 626 234–7 627 821 (GRCh38)
Exons
6 exons sur 1,6 kb
Protéine
170 acides aminés
Aussi appelé
SSAT2
Transcrit MANE Select
ENST00000269298.10NM_133491.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SAT2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SAT2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de SAT2. SAT2 et 66 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 7 127 028 à 8 127 027.Chromosome 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37,2 Mb7,4 Mb7,6 Mb7,8 Mb8 MbASGR1 : 7 172 427–7 179 666, brin inverseASGR1DLG4 : 7 187 187–7 219 836, brin inverseDLG4ACADVL : 7 217 125–7 225 273, brin directDVL2 : 7 225 338–7 234 538, brin inversePHF23 : 7 235 029–7 239 722, brin inverseGABARAP : 7 240 008–7 242 486, brin inverse : 7 240 427–7 244 635, brin inverseCTDNEP1 : 7 243 583–7 252 841, brin inverse : 7 246 829–7 262 089, brin inverseELP5 : 7 250 818–7 260 165, brin directELP5CLDN7 : 7 257 359–7 264 016, brin inverseCLDN7SLC2A4 : 7 281 664–7 289 241, brin directYBX2 : 7 288 253–7 294 750, brin inverseYBX2EIF5A : 7 306 944–7 312 506, brin directGPS2 : 7 309 470–7 315 564, brin inverse : 7 312 661–7 319 174, brin inverseNEURL4 : 7 315 628–7 329 393, brin inverseNEURL4ACAP1 : 7 332 960–7 351 478, brin directKCTD11 : 7 351 889–7 354 944, brin directKCTD11TMEM95 : 7 355 123–7 357 219, brin directTMEM95TNK1 : 7 380 534–7 389 779, brin directTNK1PLSCR3 : 7 389 727–7 397 054, brin inversePLSCR3TMEM256-PLSCR3 : 7 389 734–7 404 097, brin inverseTMEM256 : 7 402 774–7 404 138, brin inverseNLGN2 : 7 404 684–7 419 860, brin directSPEM1 : 7 420 323–7 421 637, brin directSPEM2 : 7 425 563–7 427 568, brin directSPEM3 : 7 428 857–7 432 820, brin direct : 7 428 861–7 436 278, brin directTMEM102 : 7 435 344–7 437 679, brin directFGF11 : 7 438 128–7 444 937, brin directFGF11CHRNB1 : 7 445 004–7 457 710, brin directCHRNB1ZBTB4 : 7 459 366–7 484 278, brin inverseZBTB4SLC35G6 : 7 481 446–7 483 496, brin directSLC35G6POLR2A : 7 484 366–7 514 616, brin directPOLR2ATNFSF12 : 7 548 508–7 557 890, brin directTNFSF12-TNFSF13 : 7 549 099–7 561 601, brin directTNFSF13 : 7 558 251–7 561 660, brin directSENP3 : 7 561 867–7 571 969, brin directSENP3-EIF4A1 : 7 563 287–7 578 715, brin directEIF4A1 : 7 572 718–7 579 007, brin directCD68 : 7 579 380–7 582 515, brin directMPDU1 : 7 583 214–7 594 419, brin directSOX15 : 7 588 178–7 590 101, brin inverseSOX15FXR2 : 7 591 230–7 614 916, brin inverseFXR2SHBG : 7 613 946–7 633 469, brin directSHBGSAT2 : 7 626 234–7 627 821, brin inverseSAT2ATP1B2 : 7 646 627–7 657 771, brin directATP1B2TP53 : 7 661 779–7 687 546, brin inverseTP53WRAP53 : 7 686 071–7 703 505, brin directWRAP53EFNB3 : 7 705 172–7 711 372, brin directEFNB3DNAH2 : 7 717 728–7 833 742, brin directDNAH2KDM6B : 7 834 193–7 854 808, brin directKDM6BTMEM88 : 7 855 057–7 856 114, brin directTMEM88NAA38 : 7 856 681–7 885 238, brin inverseNAA38CYB5D1 : 7 857 696–7 862 282, brin directCYB5D1CHD3 : 7 884 787–7 912 760, brin directCHD3RNF227 : 7 913 238–7 916 377, brin inverseKCNAB3 : 7 920 956–7 929 856, brin inverseKCNAB3 : 7 925 931–7 930 622, brin inverseTRAPPC1 : 7 930 345–7 932 123, brin inverseTRAPPC1CNTROB : 7 932 101–7 949 953, brin directGUCY2D : 8 002 615–8 020 342, brin directGUCY2DALOX15B : 8 039 011–8 049 134, brin directALOX15BALOX12B : 8 068 594–8 087 716, brin inverseALOX12BALOXE3 : 8 095 900–8 119 047, brin inverseALOXE3HES7 : 8 120 592–8 124 114, brin inverseHES7Schéma de SAT2 : 6 exons sur le brin inverse du chromosome 17Exon 6 : 7 626 234–7 626 614, 381 basesExon 5 : 7 626 753–7 626 793, 41 basesExon 4 : 7 626 943–7 627 044, 102 basesExon 3 : 7 627 143–7 627 226, 84 basesExon 2 : 7 627 363–7 627 414, 52 basesExon 1 : 7 627 570–7 627 821, 252 bases6543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 0,9 kb sur les 1,6 kb du gène ; 513 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SAT2 : spermidine/spermine N1-acetyltransferase family member 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/sat2

Vancouver

Dante Labs. Gène SAT2 : spermidine/spermine N1-acetyltransferase family member 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/sat2

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