Piirre

Shoulder contracture

Lack of full passive range of motion (restrictions in flexion, extension, or other movements) of the shoulder joint resulting from structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules and/or skin.

HPO HP:0034665

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/shoulder-contracture.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Lue Shoulder contracture-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Shoulder contracture

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Shoulder contracture esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
COL6A2collagen type VI alpha 2 chain	Aina	1 sairaudessa
GNPTGN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma	Aina	1 sairaudessa
GTPBP2GTP binding protein 2	Aina	1 sairaudessa
FILIP1filamin A interacting protein 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PPFIA3PPFI scaffold protein A3	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ALPK3alpha kinase 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Shoulder flexion contracture9 geeniä

Laajemmat piirteet

Abnormality of the shoulder Upper-limb joint contracture

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.