Piirre
Severe sun sensitivity
Kliininen nimi: Severe photosensitivity
A severe degree of photosensitivity of the skin.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
Share this page
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/severe-photosensitivity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Severe sun sensitivity-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Smith-Lemli-Opitz SyndromeReads 1 of these genesDHCR7About this report →
- PorphyriaReads 2 of these genesURODUROSAbout this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesURODAbout this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesGATA1About this report →
Show 2 more reports
Lue Severe sun sensitivity-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Severe sun sensitivity
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Severe sun sensitivity esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GATA1GATA binding protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
