Piirre
Recurrent sore throat
Kliininen nimi: Recurrent pharyngitis
Increased susceptibility to pharyngitis, as manifested by recurrent episodes of pharyngeal infection that are unusual in frequency or severity for a healthy individual of the same age.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Chronic pharyngitis, Persistent pharyngitis, Pharyngitis, recurrent
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Recurrent sore throat, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Recurrent sore throat
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Recurrent sore throat esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa