Merkmal
Recurrent sore throat
Klinische Bezeichnung: Recurrent pharyngitis
Increased susceptibility to pharyngitis, as manifested by recurrent episodes of pharyngeal infection that are unusual in frequency or severity for a healthy individual of the same age.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Chronic pharyngitis, Persistent pharyngitis, Pharyngitis, recurrent
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Meinen Genome Test bestellen11 Gene mit Recurrent sore throat verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Recurrent sore throat auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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