Egenskap
Recurrent sore throat
Kliniskt namn: Recurrent pharyngitis
Increased susceptibility to pharyngitis, as manifested by recurrent episodes of pharyngeal infection that are unusual in frequency or severity for a healthy individual of the same age.
Sammanfattning
- Även kallad
- Chronic pharyngitis, Persistent pharyngitis, Pharyngitis, recurrent
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-pharyngitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Recurrent sore throat, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test11 gener kopplade till Recurrent sore throat
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Recurrent sore throat förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor