Özellik
Recurrent sore throat
Klinik adı: Recurrent pharyngitis
Increased susceptibility to pharyngitis, as manifested by recurrent episodes of pharyngeal infection that are unusual in frequency or severity for a healthy individual of the same age.
Özet
- Diğer adları
- Chronic pharyngitis, Persistent pharyngitis, Pharyngitis, recurrent
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Recurrent sore throat, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alRecurrent sore throat ile ilişkili 11 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Recurrent sore throat özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Her zaman | 1 durumda |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde