Tratto
Panuveitis
Inflammation of the uveal tract in which inflammation affects the anterior chamber, vitreous, retina or choroid.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test16 geni collegati a Panuveitis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Panuveitis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL12Ainterleukin 12A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TLR4toll like receptor 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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