Özellik
Panuveitis
Inflammation of the uveal tract in which inflammation affects the anterior chamber, vitreous, retina or choroid.
Özet
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Panuveitis, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alPanuveitis ile ilişkili 16 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Panuveitis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL10interleukin 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL12Ainterleukin 12A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TLR4toll like receptor 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde