Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Delirium

A state of sudden and severe confusion.

HPO HP:0031258

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Altered consciousness or cognition
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the nervous system

10 γονίδια που συνδέονται με το Delirium

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Delirium. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphataseΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ALADaminolevulinate dehydrataseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
OTCornithine transcarbamylaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
RYR1ryanodine receptor 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MMACHCmetabolism of cobalamin associated CΣπάνια (1–4%)Σε 2 παθήσεις
MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G)Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
NAGSN-acetylglutamate synthaseΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
DNMT1DNA methyltransferase 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
PRDX1peroxiredoxin 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Confusion

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας