Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

TLN1

talin 1

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
9p13.3
Koordinaatit
Kromosomi 9: 35 696 948–35 732 195 (GRCh38)
Eksonit
57 eksonia 35,2 kb:n alueella
Proteiini
2 541 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
ILWEQ
Aiemmat symbolit
TLN
MANE Select -transkripti
ENST00000314888.10NM_006289.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä TLN1. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

TLN1-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 9, jossa hakasulke osoittaa TLN1-geenin sijainnin. TLN1 ja 31 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 9, välillä 35 214 572–36 214 571.Kromosomi 99p13.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbUNC13B: 35 161 829–35 405 339, juoste eteenpäinUNC13BRUSC2: 35 489 670–35 562 266, juoste eteenpäinRUSC2CIMIP2B: 35 561 831–35 563 914, juoste taaksepäinCIMIP2BTESK1: 35 605 235–35 610 328, juoste eteenpäinTESK1CD72: 35 609 965–35 646 810, juoste taaksepäinCD72SIT1: 35 649 288–35 650 970, juoste taaksepäinRMRP: 35 657 750–35 658 019, juoste taaksepäinCCDC107: 35 658 277–35 661 524, juoste eteenpäinARHGEF39: 35 658 874–35 675 866, juoste taaksepäinARHGEF39CA9: 35 673 898–35 681 159, juoste eteenpäinCA9TPM2: 35 681 992–35 691 116, juoste taaksepäinTPM2TLN1: 35 696 948–35 732 195, juoste taaksepäinTLN1CREB3: 35 732 296–35 738 887, juoste eteenpäinCREB3GBA2: 35 734 577–35 749 986, juoste taaksepäinGBA2RGP1: 35 748 613–35 759 600, juoste eteenpäinRGP1MSMP: 35 752 990–35 756 613, juoste taaksepäinNPR2: 35 791 003–35 809 732, juoste eteenpäinNPR2SPAG8: 35 808 045–35 812 272, juoste taaksepäinSPAG8HINT2: 35 812 960–35 815 354, juoste taaksepäinHINT2: 35 812 960–35 828 732, juoste taaksepäinTMEM8B: 35 814 451–35 865 518, juoste eteenpäinFAM221B: 35 816 391–35 828 747, juoste taaksepäinOR13J1: 35 869 463–35 870 401, juoste taaksepäinOR13J1HRCT1: 35 906 202–35 907 136, juoste eteenpäinHRCT1SPAAR: 35 909 488–35 937 153, juoste eteenpäinSPAAROR2S2: 35 957 108–35 958 154, juoste taaksepäinOR2S2OR13C7: 36 002 909–36 003 867, juoste taaksepäinOR13C7RECK: 36 036 896–36 124 457, juoste eteenpäinRECKGLIPR2: 36 136 417–36 163 913, juoste eteenpäinGLIPR2CCIN: 36 165 751–36 172 384, juoste eteenpäinCCINCLTA: 36 190 856–36 304 781, juoste eteenpäinCLTAGNE: 36 214 441–36 277 042, juoste taaksepäinGNETLN1-kaavio: 57 eksonia kromosomin 9 juosteella, taaksepäinEkson 57: 35 696 948–35 697 916, 969 emästäEkson 56: 35 698 044–35 698 172, 129 emästäEkson 55: 35 698 323–35 698 505, 183 emästäEkson 54: 35 698 617–35 698 679, 63 emästäEkson 53: 35 698 808–35 698 933, 126 emästäEkson 52: 35 699 032–35 699 156, 125 emästäEkson 51: 35 699 356–35 699 461, 106 emästäEkson 50: 35 699 974–35 700 081, 108 emästäEkson 49: 35 700 191–35 700 376, 186 emästäEkson 48: 35 703 560–35 703 676, 117 emästäEkson 47: 35 703 775–35 703 900, 126 emästäEkson 46: 35 703 991–35 704 174, 184 emästäEkson 45: 35 704 332–35 704 498, 167 emästäEkson 44: 35 704 669–35 704 815, 147 emästäEkson 43: 35 705 551–35 705 670, 120 emästäEkson 42: 35 705 750–35 705 851, 102 emästäEkson 41: 35 705 962–35 706 111, 150 emästäEkson 40: 35 706 196–35 706 366, 171 emästäEkson 39: 35 706 450–35 706 551, 102 emästäEkson 38: 35 706 768–35 706 900, 133 emästäEkson 37: 35 707 072–35 707 253, 182 emästäEkson 36: 35 707 348–35 707 488, 141 emästäEkson 35: 35 707 731–35 707 892, 162 emästäEkson 34: 35 708 341–35 708 484, 144 emästäEkson 33: 35 710 561–35 710 683, 123 emästäEkson 32: 35 710 797–35 710 886, 90 emästäEkson 31: 35 710 989–35 711 082, 94 emästäEkson 30: 35 711 255–35 711 394, 140 emästäEkson 29: 35 711 595–35 711 792, 198 emästäEkson 28: 35 712 005–35 712 124, 120 emästäEkson 27: 35 712 835–35 713 043, 209 emästäEkson 26: 35 713 196–35 713 298, 103 emästäEkson 25: 35 713 953–35 714 081, 129 emästäEkson 24: 35 714 239–35 714 373, 135 emästäEkson 23: 35 714 574–35 714 687, 114 emästäEkson 22: 35 714 760–35 714 876, 117 emästäEkson 21: 35 715 059–35 715 187, 129 emästäEkson 20: 35 716 390–35 716 556, 167 emästäEkson 19: 35 717 146–35 717 440, 295 emästäEkson 18: 35 717 619–35 717 786, 168 emästäEkson 17: 35 718 812–35 718 910, 99 emästäEkson 16: 35 719 074–35 719 282, 209 emästäEkson 15: 35 719 519–35 719 627, 109 emästäEkson 14: 35 719 740–35 719 853, 114 emästäEkson 13: 35 720 039–35 720 219, 181 emästäEkson 12: 35 720 433–35 720 509, 77 emästäEkson 11: 35 720 812–35 720 913, 102 emästäEkson 10: 35 721 648–35 721 803, 156 emästäEkson 9: 35 722 119–35 722 223, 105 emästäEkson 8: 35 722 861–35 722 921, 61 emästäEkson 7: 35 723 952–35 724 079, 128 emästäEkson 6: 35 724 192–35 724 334, 143 emästäEkson 5: 35 724 572–35 724 724, 153 emästäEkson 4: 35 724 830–35 724 959, 130 emästäEkson 3: 35 725 224–35 725 321, 98 emästäEkson 2: 35 725 565–35 725 727, 163 emästäEkson 1: 35 732 075–35 732 195, 121 emästä5755504540353025201510515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 8,6 kb geenin 35,2 kb:stä; 7 626 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä TLN1

1

TLN1-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 35,2 kb geenistä TLN1, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 8,6 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). TLN1-geeni: talin 1. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/tln1

Vancouver

Dante Labs. TLN1-geeni: talin 1 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/tln1

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test