Ominaisuudet

Geeniin CRH yhdistetyt ominaisuudet

corticotropin releasing hormone

Human Phenotype Ontology yhdistää CRH-geeniin 21 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the nervous system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Nocturnal seizures	Hyvin usein (80–99%)
Involuntary movements	Usein (30–79%)
Paroxysmal dystonia	Usein (30–79%)
Repetitive movements	Usein (30–79%)
Anxiety	Joskus (5–29%)
Cognitive impairment	Joskus (5–29%)
Depression	Joskus (5–29%)
EEG with focal spikes	Joskus (5–29%)
Focal hyperkinetic seizure	Joskus (5–29%)
Increased theta frequency activity in EEG	Joskus (5–29%)
Interictal epileptiform activity	Joskus (5–29%)
Sleep walking	Joskus (5–29%)
Suicidal ideation	Joskus (5–29%)
Attention deficit	Harvinainen (1–4 %)
Behavioral abnormality	Harvinainen (1–4 %)
Grand mal seizures	Harvinainen (1–4 %)
Intellectual disability, mild	Harvinainen (1–4 %)
NREM parasomnia	Harvinainen (1–4 %)
Psychotic mentation	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of the genitourinary system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Loss of bladder control	Joskus (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Rapid breathing	Joskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: CRH-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test