Tratti

Tratti collegati a CRH

corticotropin releasing hormone

La Human Phenotype Ontology collega 21 tratti a CRH, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Nocturnal seizures	Molto spesso (80–99%)
Involuntary movements	Spesso (30–79%)
Paroxysmal dystonia	Spesso (30–79%)
Repetitive movements	Spesso (30–79%)
Anxiety	A volte (5–29%)
Cognitive impairment	A volte (5–29%)
Depression	A volte (5–29%)
EEG with focal spikes	A volte (5–29%)
Focal hyperkinetic seizure	A volte (5–29%)
Increased theta frequency activity in EEG	A volte (5–29%)
Interictal epileptiform activity	A volte (5–29%)
Sleep walking	A volte (5–29%)
Suicidal ideation	A volte (5–29%)
Attention deficit	Raramente (1–4%)
Behavioral abnormality	Raramente (1–4%)
Grand mal seizures	Raramente (1–4%)
Intellectual disability, mild	Raramente (1–4%)
NREM parasomnia	Raramente (1–4%)
Psychotic mentation	Raramente (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

Tratto	Frequenza di osservazione
Loss of bladder control	A volte (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Tratto	Frequenza di osservazione
Rapid breathing	A volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a CRH e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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