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Merkmale
Mit CRH verknüpfte Merkmale
corticotropin releasing hormone
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 21 Merkmale mit CRH, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Nocturnal seizures | Sehr häufig (80–99 %) |
| Involuntary movements | Häufig (30–79 %) |
| Paroxysmal dystonia | Häufig (30–79 %) |
| Repetitive movements | Häufig (30–79 %) |
| Anxiety | Manchmal (5–29 %) |
| Cognitive impairment | Manchmal (5–29 %) |
| Depression | Manchmal (5–29 %) |
| EEG with focal spikes | Manchmal (5–29 %) |
| Focal hyperkinetic seizure | Manchmal (5–29 %) |
| Increased theta frequency activity in EEG | Manchmal (5–29 %) |
| Interictal epileptiform activity | Manchmal (5–29 %) |
| Sleep walking | Manchmal (5–29 %) |
| Suicidal ideation | Manchmal (5–29 %) |
| Attention deficit | Selten (1–4 %) |
| Behavioral abnormality | Selten (1–4 %) |
| Grand mal seizures | Selten (1–4 %) |
| Intellectual disability, mild | Selten (1–4 %) |
| NREM parasomnia | Selten (1–4 %) |
| Psychotic mentation | Selten (1–4 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Loss of bladder control | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Rapid breathing | Manchmal (5–29 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit CRH verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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