Riskipistemäärä · Sydän ja verenkierto
Eteisen kammiovärinän polygeeninen riskipistemäärä
Eteisfibrillaatio on yleisin sydämen rytmihäiriö. Se yleistyy iän myötä ja lisää aivohalvauksen riskiä.
Riskipistemäärä laskee yhteen monia yleisiä variantteja, joilla kullakin on pieni vaikutus, ja antaa arvion geneettisestä alttiudesta. Se ei ole diagnoosi.
Sisältyy jokaiseen pakkaukseen
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestSisältyy jokaiseen pakkaukseen
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestPolygeeninen pistemäärä: Atrial fibrillation
Geneettiset variantit
- 1 168
Menetelmä
- Pruning and Thresholding (P+T)
Perustuu tutkimuksiin, joissa oli mukana
- Eurooppalainen 90%, Afrikkalainen 4%, Itä-Aasialainen 3%, Hispaaninen tai latinalaisamerikkalainen 3%
Kehitetty
- Eurooppalainen 100%
Arvioitu
- Monialkuperäinen 67%, Eurooppalainen 17%, MAO 17%
Julkaistu
Weng LC ym. (2017). Genetic Predisposition, Clinical Risk Factor Burden, and Lifetime Risk of Atrial Fibrillation. Circulation.
Lähteet
- Christophersen IE, Rienstra M, Roselli C, Yin X, Geelhoed B, Barnard J, 2017. Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation. Nat Genet
Muut risk scores aiheesta sydän ja verenkierto
- Aivohalvaus
- LDL-kolesteroli
- Laskimoveritulppa
- Lipoproteiini(a)
- Sepelvaltimotauti
- Sydämen vajaatoiminta
- Vatsa-aortan aneurysma
- Verenpaine
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
