Riskipistemäärä · Sydän ja verenkierto
Sydämen vajaatoiminnan polygeeninen riskipisteytys
Sydämen vajaatoiminnassa sydän ei pysty pumppaamaan verta elimistön tarpeiden edellyttämällä tehokkuudella. Se seuraa usein korkeaa verenpainetta tai sepelvaltimotautia.
Riskipistemäärä laskee yhteen monia yleisiä variantteja, joilla kullakin on pieni vaikutus, ja antaa arvion geneettisestä alttiudesta. Se ei ole diagnoosi.
Sisältyy jokaiseen pakkaukseen
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestSisältyy jokaiseen pakkaukseen
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestPolygeeninen pistemäärä: Heart failure
Geneettiset variantit
- 39
Menetelmä
- Genome-wide significant SNPs
Perustuu tutkimuksiin, joissa oli mukana
- Eurooppalainen 100%
Arvioitu
- Eurooppalainen 100%
Julkaistu
Rasooly D ym. (2023). Genome-wide association analysis and Mendelian randomization proteomics identify drug targets for heart failure. Nat Commun.
Muut risk scores aiheesta sydän ja verenkierto
- Aivohalvaus
- Eteisfibrillaatio
- LDL-kolesteroli
- Laskimoveritulppa
- Lipoproteiini(a)
- Sepelvaltimotauti
- Vatsa-aortan aneurysma
- Verenpaine
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
