Tunnus
Thyroid adenoma
The presence of a adenoma of the thyroid gland.
Kokkuvõte
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/thyroid-adenoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Thyroid adenoma-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 3 of these genesCASP10FASFASLGAbout this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 2 of these genesMSH3APCAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesCDKN1BMEN1About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
Show 4 more reports
- Autoimmune DiseaseReads 3 of these genesCASP10FASFASLGAbout this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesCASP10FASFASLGAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesMEN1About this report →
Lugege välja geenid, mis on seotud Thyroid adenoma-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test9 geeni on seotud tunnusega Thyroid adenoma
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Thyroid adenoma. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MSH3mutS homolog 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CASP10caspase 10 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| FASFas cell surface death receptor | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| FASLGFas ligand | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| MEN1menin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
