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Gen

TMEM150B

transmembrane protein 150B

Resumen

Localización citogenética
19q13.42
Coordenadas
Cromosoma 19: 55.312.801–55.325.341 (GRCh38)
Exones
8 exones en 12,5 kb
Proteína
233 aminoácidos
También conocido como
TTN2, DRAM3
Símbolos anteriores
TMEM224
Transcrito MANE Select
ENST00000326652.9NM_001282011.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún TMEM150B. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de TMEM150B

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica TMEM150B. TMEM150B y 52 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 54.819.071 hasta 55.819.070.Cromosoma 1919q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4355 Mb55,2 Mb55,4 Mb55,6 Mb55,8 MbKIR3DL1: 54.816.440–54.830.778, hebra directaKIR3DL1KIR2DS4: 54.832.676–54.848.569, hebra directaKIR2DS4KIR3DL2: 54.850.433–54.867.209, hebra directaKIR3DL2FCAR: 54.874.227–54.891.420, hebra directaFCARNCR1: 54.906.112–54.941.199, hebra directaNCR1NLRP7: 54.923.454–54.966.312, hebra inversaNLRP7NLRP2: 54.953.130–55.001.142, hebra directaNLRP2GP6: 55.012.055–55.038.264, hebra inversaGP6RDH13: 55.039.108–55.071.291, hebra inversaRDH13EPS8L1: 55.072.020–55.090.124, hebra directaEPS8L1PPP1R12C: 55.090.913–55.117.679, hebra inversaPPP1R12CTNNT1: 55.131.662–55.149.351, hebra inversaTNNI3: 55.151.763–55.157.774, hebra inversaTNNI3: 55.154.757–55.160.671, hebra inversaDNAAF3: 55.158.661–55.166.722, hebra inversaDNAAF3SYT5: 55.171.196–55.180.328, hebra inversaSYT5PTPRH: 55.181.230–55.209.512, hebra inversaPTPRHTMEM86B: 55.226.524–55.228.784, hebra inversaTMEM86BPPP6R1: 55.229.776–55.259.070, hebra inversaPPP6R1HSPBP1: 55.262.219–55.280.930, hebra inversaHSPBP1BRSK1: 55.282.072–55.312.592, hebra directaBRSK1TMEM150B: 55.312.801–55.325.341, hebra inversaTMEM150BKMT5C: 55.339.367–55.348.122, hebra directaKMT5CCOX6B2: 55.349.306–55.354.754, hebra inversaCOX6B2: 55.352.301–55.359.516, hebra inversaGARIN5B: 55.354.908–55.363.260, hebra inversaIL11: 55.364.382–55.370.463, hebra inversaTMEM190: 55.376.816–55.378.246, hebra directaTMEM238: 55.379.244–55.384.305, hebra inversaRPL28: 55.383.856–55.403.342, hebra directaRPL28UBE2S: 55.385.311–55.408.164, hebra inversaUBE2SSHISA7: 55.428.740–55.452.900, hebra inversaSHISA7ISOC2: 55.452.975–55.462.343, hebra inversaISOC2C19orf85: 55.463.001–55.464.752, hebra inversaC19orf85ZNF628: 55.476.597–55.484.487, hebra directaZNF628NAT14: 55.484.949–55.487.578, hebra directaSSC5D: 55.488.404–55.519.099, hebra directaSBK2: 55.528.607–55.537.143, hebra inversaSBK2SBK3: 55.539.018–55.550.284, hebra inversaSBK3ZNF579: 55.576.774–55.580.921, hebra inversaZNF579FIZ1: 55.591.371–55.606.194, hebra inversaFIZ1ZNF524: 55.599.714–55.603.592, hebra directaZNF524ZNF865: 55.605.502–55.617.269, hebra directaZNF865ZNF784: 55.620.741–55.624.570, hebra inversaZNF581: 55.624.664–55.647.294, hebra directaZNF580: 55.635.003–55.643.470, hebra directaCCDC106: 55.640.967–55.653.161, hebra directaU2AF2: 55.654.115–55.674.717, hebra directaEPN1: 55.675.109–55.709.858, hebra directaEPN1NLRP9: 55.708.438–55.738.402, hebra inversaNLRP9RFPL4A: 55.759.043–55.763.424, hebra directaRFPL4ARFPL4AL1: 55.769.118–55.773.420, hebra directaRFPL4AL1NLRP11: 55.785.397–55.836.800, hebra inversaNLRP11Diagrama de TMEM150B: 8 exones en la hebra inversa del cromosoma 19Exón 8: 55.312.801–55.313.055, 255 basesExón 7: 55.316.786–55.316.966, 181 basesExón 6: 55.320.039–55.320.166, 128 basesExón 5: 55.320.391–55.320.458, 68 basesExón 4: 55.320.558–55.320.617, 60 basesExón 3: 55.320.969–55.321.093, 125 basesExón 2: 55.322.648–55.322.743, 96 basesExón 1: 55.325.272–55.325.341, 70 bases864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1 kb de los 12,5 kb del gen; 702 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen TMEM150B: transmembrane protein 150B. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/tmem150b

Vancouver

Dante Labs. Gen TMEM150B: transmembrane protein 150B [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/tmem150b

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