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Gene

SLC16A12

solute carrier family 16 member 12

Sintesi

Localizzazione citogenetica
10q23.31
Coordinate
Cromosoma 10: 89.430.299–89.535.594 (GRCh38)
Esoni
8 esoni su 105,3 kb
Proteina
516 amminoacidi
Noto anche come
MCT12, CRT2
Trascritto MANE Select
ENST00000371790.5NM_213606.4
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora SLC16A12. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di SLC16A12

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 10, con una parentesi dove si trova SLC16A12. SLC16A12 e 11 geni nelle vicinanze sul cromosoma 10, da 88.982.947 a 89.982.946.Cromosoma 1010q23.31p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.389 Mb89,2 Mb89,4 Mb89,6 Mb89,8 MbACTA2: 88.934.815–88.991.339, filamento inversoACTA2FAS: 88.953.813–89.029.605, filamento direttoFASCH25H: 89.205.629–89.207.317, filamento inversoCH25HLIPA: 89.212.830–89.415.367, filamento inversoLIPAIFIT2: 89.283.694–89.309.271, filamento direttoIFIT2IFIT3: 89.327.307–89.377.473, filamento direttoIFIT3IFIT1B: 89.378.050–89.385.205, filamento direttoIFIT1BIFIT1: 89.392.546–89.406.487, filamento direttoIFIT1IFIT5: 89.414.568–89.421.605, filamento direttoIFIT5SLC16A12: 89.430.299–89.535.594, filamento inversoSLC16A12PANK1: 89.579.497–89.645.263, filamento inversoPANK1KIF20B: 89.701.581–89.774.939, filamento direttoKIF20BDiagramma di SLC16A12: 8 esoni sul filamento inverso del cromosoma 10Esone 8: 89.430.299–89.433.326, 3028 basiEsone 7: 89.436.060–89.436.319, 260 basiEsone 6: 89.438.604–89.439.183, 580 basiEsone 5: 89.441.108–89.441.251, 144 basiEsone 4: 89.443.756–89.443.859, 104 basiEsone 3: 89.462.379–89.462.624, 246 basiEsone 2: 89.534.501–89.534.640, 140 basiEsone 1: 89.535.442–89.535.594, 153 basi8515′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 4,7 kb dei 105,3 kb del gene; 1551 di queste basi codificano la proteina.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.

Cita questa pagina

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SLC16A12: solute carrier family 16 member 12. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/slc16a12

Vancouver

Dante Labs. Gene SLC16A12: solute carrier family 16 member 12 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/slc16a12

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