Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

R3HDM2

R3H domain containing 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
12q13.3
Koordinaadid
Kromosoom 12: 57 253 764–57 431 043 (GRCh38)
Eksonid
24 eksonit, ulatus 177,3 kb
Valk
990 aminohapet
Tuntud ka kui
KIAA1002
MANE Select transkript
ENST00000402412.6NM_001394031.1
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni R3HDM2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas R3HDM2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 12, millel on sulg kohal, kus asub R3HDM2. R3HDM2 ja sellele lähedal asuvad 42 geeni kromosoomil 12, vahemikus 56 842 404 kuni 57 842 403.Kromosoom 1212q13.3p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3357 Mb57,2 Mb57,4 Mb57,6 Mb57,8 MbSDR9C7: 56 923 133–56 934 408, pöördne ahelSDR9C7RDH16: 56 950 087–56 959 374, pöördne ahelRDH16ACKR5: 56 994 487–56 998 889, otsene ahelACKR5ZBTB39: 56 998 836–57 006 560, pöördne ahelZBTB39TAC3: 57 010 000–57 028 883, pöördne ahelTAC3MYO1A: 57 025 262–57 051 198, pöördne ahelMYO1ANEMP1: 57 055 641–57 088 063, pöördne ahelNEMP1NAB2: 57 088 883–57 095 476, otsene ahelNAB2STAT6: 57 095 403–57 132 139, pöördne ahelSTAT6LRP1: 57 128 476–57 213 394, otsene ahelLRP1NXPH4: 57 216 780–57 226 449, otsene ahelSHMT2: 57 226 554–57 234 935, otsene ahelCOXFA4L2: 57 234 541–57 242 750, pöördne ahelCOXFA4L2STAC3: 57 243 453–57 251 195, pöördne ahelSTAC3: 57 249 609–57 296 484, pöördne ahelR3HDM2: 57 253 764–57 431 043, pöördne ahelR3HDM2INHBC: 57 434 700–57 452 067, otsene ahelINHBCINHBE: 57 452 323–57 459 280, otsene ahelINHBEGLI1: 57 459 783–57 472 268, otsene ahelGLI1ARHGAP9: 57 472 260–57 488 831, pöördne ahelARHGAP9MARS1: 57 475 445–57 517 702, otsene ahelMARS1DDIT3: 57 516 584–57 523 630, pöördne ahelDDIT3: 57 517 712–57 520 480, pöördne ahelMBD6: 57 520 710–57 530 614, otsene ahelDCTN2: 57 529 567–57 547 256, pöördne ahelKIF5A: 57 546 026–57 586 633, otsene ahelKIF5APIP4K2C: 57 591 161–57 603 418, otsene ahelPIP4K2CDTX3: 57 604 484–57 609 804, otsene ahelDTX3ARHGEF25: 57 610 111–57 617 245, otsene ahelARHGEF25: 57 615 280–57 626 125, otsene ahelB4GALNT1: 57 623 409–57 633 242, pöördne ahelOS9: 57 693 841–57 728 342, otsene ahelOS9AGAP2: 57 723 761–57 742 209, pöördne ahelAGAP2TSPAN31: 57 738 013–57 751 383, otsene ahelTSPAN31CDK4: 57 746 043–57 756 013, pöördne ahelCDK4MARCHF9: 57 754 940–57 760 411, otsene ahelCYP27B1: 57 762 334–57 768 986, pöördne ahelMETTL1: 57 768 471–57 772 131, pöördne ahelEEF1AKMT3: 57 771 492–57 782 544, otsene ahel: 57 772 660–57 797 554, otsene ahelTSFM: 57 782 731–57 828 655, otsene ahelTSFMAVIL: 57 797 376–57 818 734, pöördne ahelAVILCTDSP2: 57 819 925–57 846 976, pöördne ahelCTDSP2R3HDM2 skeem: 24 eksonit kromosoomi 12 pöördne ahelalEkson 24: 57 253 764–57 255 113, 1350 alustEkson 23: 57 255 990–57 256 074, 85 alustEkson 22: 57 256 414–57 256 511, 98 alustEkson 21: 57 257 990–57 258 137, 148 alustEkson 20: 57 258 890–57 259 059, 170 alustEkson 19: 57 266 731–57 266 831, 101 alustEkson 18: 57 268 303–57 268 457, 155 alustEkson 17: 57 268 922–57 269 082, 161 alustEkson 16: 57 269 323–57 269 449, 127 alustEkson 15: 57 269 752–57 269 994, 243 alustEkson 14: 57 280 358–57 280 530, 173 alustEkson 13: 57 283 824–57 284 056, 233 alustEkson 12: 57 289 009–57 289 040, 32 alustEkson 11: 57 292 572–57 292 667, 96 alustEkson 10: 57 295 399–57 295 507, 109 alustEkson 9: 57 296 411–57 296 551, 141 alustEkson 8: 57 297 328–57 297 387, 60 alustEkson 7: 57 298 090–57 298 168, 79 alustEkson 6: 57 299 352–57 299 478, 127 alustEkson 5: 57 300 095–57 300 181, 87 alustEkson 4: 57 303 176–57 303 217, 42 alustEkson 3: 57 310 264–57 310 463, 200 alustEkson 2: 57 395 749–57 395 818, 70 alustEkson 1: 57 430 720–57 431 043, 324 alust24201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,4 kb kogupikkusega 177,3 kb; neist 2973 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). R3HDM2 geen: R3H domain containing 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/r3hdm2

Vancouver

Dante Labs. R3HDM2 geen: R3H domain containing 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/r3hdm2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test