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Gen

MMP9

matrix metallopeptidase 9

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
20q13.12
Koordinaten
Chromosom 20: 46.008.908–46.016.561 (GRCh38)
Exons
13 Exons über 7,7 kb
Protein
707 Aminosäuren
Frühere Symbole
CLG4B
MANE-Select-Transkript
ENST00000372330.3NM_004994.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet MMP9 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von MMP9

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 20, mit einer Klammer, an der MMP9 liegt. MMP9 und 33 Gene in der Nähe auf Chromosom 20, von 45.512.735 bis 46.512.734.Chromosom 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3345,6 Mb45,8 Mb46 Mb46,2 Mb46,4 MbSPINT3: 45.512.461–45.515.622, Minus-StrangWFDC6: 45.533.091–45.539.496, Minus-StrangWFDC6EPPIN-WFDC6: 45.534.196–45.547.662, Minus-StrangEPPIN-WFDC6EPPIN: 45.540.626–45.547.786, Minus-StrangEPPINWFDC8: 45.551.153–45.579.326, Minus-StrangWFDC8WFDC9: 45.607.939–45.631.284, Minus-StrangWFDC9WFDC10A: 45.629.733–45.631.196, Plus-StrangWFDC10AWFDC11: 45.648.563–45.670.270, Minus-StrangWFDC11WFDC10B: 45.684.651–45.705.019, Minus-StrangWFDC10BWFDC13: 45.702.038–45.708.817, Plus-StrangWFDC13SPINT4: 45.722.347–45.725.830, Plus-StrangSPINT4WFDC3: 45.747.944–45.791.932, Minus-StrangWFDC3DNTTIP1: 45.791.937–45.811.427, Plus-StrangUBE2C: 45.812.561–45.816.965, Plus-StrangUBE2CTNNC2: 45.823.214–45.833.745, Minus-StrangTNNC2SNX21: 45.833.633–45.843.276, Plus-StrangSNX21ACOT8: 45.841.709–45.857.435, Minus-StrangACOT8ZSWIM3: 45.857.591–45.879.131, Plus-StrangZSWIM1: 45.881.201–45.885.266, Plus-StrangSPATA25: 45.886.491–45.887.626, Minus-StrangNEURL2: 45.888.002–45.891.220, Minus-StrangNEURL2CTSA: 45.890.144–45.898.949, Plus-StrangCTSAPLTP: 45.897.535–45.912.235, Minus-StrangPLTPPCIF1: 45.934.673–45.948.023, Plus-StrangPCIF1ZNF335: 45.948.653–45.972.358, Minus-StrangZNF335MMP9: 46.008.908–46.016.561, Plus-StrangMMP9SLC12A5: 46.021.675–46.060.150, Plus-StrangSLC12A5NCOA5: 46.060.984–46.089.973, Minus-StrangNCOA5CD40: 46.118.240–46.130.378, Plus-StrangCD40CDH22: 46.173.737–46.309.009, Minus-StrangCDH22SLC35H1: 46.345.980–46.364.460, Minus-StrangSLC35H1ELMO2: 46.366.045–46.432.985, Minus-StrangELMO2ZNF840P: 46.459.441–46.495.558, Plus-StrangZNF840PZNF334: 46.499.630–46.513.596, Minus-StrangZNF334Diagramm von MMP9: 13 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 20Exon 2: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 4: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 6: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 1: 46.008.908–46.009.064, 157 BasenExon 2: 46.009.866–46.010.098, 233 BasenExon 3: 46.010.483–46.010.631, 149 BasenExon 4: 46.010.922–46.011.050, 129 BasenExon 5: 46.011.143–46.011.316, 174 BasenExon 6: 46.011.574–46.011.747, 174 BasenExon 7: 46.012.137–46.012.313, 177 BasenExon 8: 46.012.427–46.012.582, 156 BasenExon 9: 46.013.255–46.013.534, 280 BasenExon 10: 46.013.657–46.013.796, 140 BasenExon 11: 46.014.124–46.014.274, 151 BasenExon 12: 46.014.371–46.014.474, 104 BasenExon 13: 46.016.250–46.016.561, 312 Basen123456789101112135′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2,3 kb der 7,7 kb des Gens aus; 2.124 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest MMP9

5

Positionen in MMP9, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 7,7 kb von MMP9, einschließlich der Introns, und nicht nur die 2,3 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (o. J.). MMP9-Gen: matrix metallopeptidase 9. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/mmp9

Vancouver

Dante Labs. MMP9-Gen: matrix metallopeptidase 9 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/mmp9

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