İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

MMP9

matrix metallopeptidase 9

Özet

Sitogenetik konum
20q13.12
Koordinatlar
Kromozom 20: 46.008.908–46.016.561 (GRCh38)
Eksonlar
7,7 kb boyunca 13 ekson
Protein
707 amino asit
Önceki semboller
CLG4B
MANE Select transkripti
ENST00000372330.3NM_004994.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu MMP9 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

MMP9 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 20, MMP9 genin yerini gösteren köşeli parantezle. MMP9 ve yakınındaki 33 gen, kromozom 20 üzerinde, 45.512.735 ile 46.512.734 arasında.Kromozom 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3345,6 Mb45,8 Mb46 Mb46,2 Mb46,4 MbSPINT3: 45.512.461–45.515.622, geri iplikWFDC6: 45.533.091–45.539.496, geri iplikWFDC6EPPIN-WFDC6: 45.534.196–45.547.662, geri iplikEPPIN-WFDC6EPPIN: 45.540.626–45.547.786, geri iplikEPPINWFDC8: 45.551.153–45.579.326, geri iplikWFDC8WFDC9: 45.607.939–45.631.284, geri iplikWFDC9WFDC10A: 45.629.733–45.631.196, ileri iplikWFDC10AWFDC11: 45.648.563–45.670.270, geri iplikWFDC11WFDC10B: 45.684.651–45.705.019, geri iplikWFDC10BWFDC13: 45.702.038–45.708.817, ileri iplikWFDC13SPINT4: 45.722.347–45.725.830, ileri iplikSPINT4WFDC3: 45.747.944–45.791.932, geri iplikWFDC3DNTTIP1: 45.791.937–45.811.427, ileri iplikUBE2C: 45.812.561–45.816.965, ileri iplikUBE2CTNNC2: 45.823.214–45.833.745, geri iplikTNNC2SNX21: 45.833.633–45.843.276, ileri iplikSNX21ACOT8: 45.841.709–45.857.435, geri iplikACOT8ZSWIM3: 45.857.591–45.879.131, ileri iplikZSWIM1: 45.881.201–45.885.266, ileri iplikSPATA25: 45.886.491–45.887.626, geri iplikNEURL2: 45.888.002–45.891.220, geri iplikNEURL2CTSA: 45.890.144–45.898.949, ileri iplikCTSAPLTP: 45.897.535–45.912.235, geri iplikPLTPPCIF1: 45.934.673–45.948.023, ileri iplikPCIF1ZNF335: 45.948.653–45.972.358, geri iplikZNF335MMP9: 46.008.908–46.016.561, ileri iplikMMP9SLC12A5: 46.021.675–46.060.150, ileri iplikSLC12A5NCOA5: 46.060.984–46.089.973, geri iplikNCOA5CD40: 46.118.240–46.130.378, ileri iplikCD40CDH22: 46.173.737–46.309.009, geri iplikCDH22SLC35H1: 46.345.980–46.364.460, geri iplikSLC35H1ELMO2: 46.366.045–46.432.985, geri iplikELMO2ZNF840P: 46.459.441–46.495.558, ileri iplikZNF840PZNF334: 46.499.630–46.513.596, geri iplikZNF334MMP9 şeması: kromozom 20 üzerinde ileri yönde 13 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 46.008.908–46.009.064, 157 bazEkson 2: 46.009.866–46.010.098, 233 bazEkson 3: 46.010.483–46.010.631, 149 bazEkson 4: 46.010.922–46.011.050, 129 bazEkson 5: 46.011.143–46.011.316, 174 bazEkson 6: 46.011.574–46.011.747, 174 bazEkson 7: 46.012.137–46.012.313, 177 bazEkson 8: 46.012.427–46.012.582, 156 bazEkson 9: 46.013.255–46.013.534, 280 bazEkson 10: 46.013.657–46.013.796, 140 bazEkson 11: 46.014.124–46.014.274, 151 bazEkson 12: 46.014.371–46.014.474, 104 bazEkson 13: 46.016.250–46.016.561, 312 baz123456789101112135′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 7,7 kb uzunluğunun 2,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.124 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi MMP9 genini nasıl okur

5

MMP9 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, MMP9 genindeki 7,7 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,3 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MMP9 geni: matrix metallopeptidase 9. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mmp9

Vancouver

Dante Labs. MMP9 geni: matrix metallopeptidase 9 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mmp9

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al