Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

MMP9

matrix metallopeptidase 9

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
20q13.12
Koordinaatit
Kromosomi 20: 46 008 908–46 016 561 (GRCh38)
Eksonit
13 eksonia 7,7 kb:n alueella
Proteiini
707 aminohappoa
Aiemmat symbolit
CLG4B
MANE Select -transkripti
ENST00000372330.3NM_004994.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä MMP9. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

MMP9-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 20, jossa hakasulke osoittaa MMP9-geenin sijainnin. MMP9 ja 33 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 20, välillä 45 512 735–46 512 734.Kromosomi 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3345,6 Mb45,8 Mb46 Mb46,2 Mb46,4 MbSPINT3: 45 512 461–45 515 622, juoste taaksepäinWFDC6: 45 533 091–45 539 496, juoste taaksepäinWFDC6EPPIN-WFDC6: 45 534 196–45 547 662, juoste taaksepäinEPPIN-WFDC6EPPIN: 45 540 626–45 547 786, juoste taaksepäinEPPINWFDC8: 45 551 153–45 579 326, juoste taaksepäinWFDC8WFDC9: 45 607 939–45 631 284, juoste taaksepäinWFDC9WFDC10A: 45 629 733–45 631 196, juoste eteenpäinWFDC10AWFDC11: 45 648 563–45 670 270, juoste taaksepäinWFDC11WFDC10B: 45 684 651–45 705 019, juoste taaksepäinWFDC10BWFDC13: 45 702 038–45 708 817, juoste eteenpäinWFDC13SPINT4: 45 722 347–45 725 830, juoste eteenpäinSPINT4WFDC3: 45 747 944–45 791 932, juoste taaksepäinWFDC3DNTTIP1: 45 791 937–45 811 427, juoste eteenpäinUBE2C: 45 812 561–45 816 965, juoste eteenpäinUBE2CTNNC2: 45 823 214–45 833 745, juoste taaksepäinTNNC2SNX21: 45 833 633–45 843 276, juoste eteenpäinSNX21ACOT8: 45 841 709–45 857 435, juoste taaksepäinACOT8ZSWIM3: 45 857 591–45 879 131, juoste eteenpäinZSWIM1: 45 881 201–45 885 266, juoste eteenpäinSPATA25: 45 886 491–45 887 626, juoste taaksepäinNEURL2: 45 888 002–45 891 220, juoste taaksepäinNEURL2CTSA: 45 890 144–45 898 949, juoste eteenpäinCTSAPLTP: 45 897 535–45 912 235, juoste taaksepäinPLTPPCIF1: 45 934 673–45 948 023, juoste eteenpäinPCIF1ZNF335: 45 948 653–45 972 358, juoste taaksepäinZNF335MMP9: 46 008 908–46 016 561, juoste eteenpäinMMP9SLC12A5: 46 021 675–46 060 150, juoste eteenpäinSLC12A5NCOA5: 46 060 984–46 089 973, juoste taaksepäinNCOA5CD40: 46 118 240–46 130 378, juoste eteenpäinCD40CDH22: 46 173 737–46 309 009, juoste taaksepäinCDH22SLC35H1: 46 345 980–46 364 460, juoste taaksepäinSLC35H1ELMO2: 46 366 045–46 432 985, juoste taaksepäinELMO2ZNF840P: 46 459 441–46 495 558, juoste eteenpäinZNF840PZNF334: 46 499 630–46 513 596, juoste taaksepäinZNF334MMP9-kaavio: 13 eksonia kromosomin 20 juosteella, eteenpäinEksoni 2: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 4: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 6: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 1: 46 008 908–46 009 064, 157 emästäEkson 2: 46 009 866–46 010 098, 233 emästäEkson 3: 46 010 483–46 010 631, 149 emästäEkson 4: 46 010 922–46 011 050, 129 emästäEkson 5: 46 011 143–46 011 316, 174 emästäEkson 6: 46 011 574–46 011 747, 174 emästäEkson 7: 46 012 137–46 012 313, 177 emästäEkson 8: 46 012 427–46 012 582, 156 emästäEkson 9: 46 013 255–46 013 534, 280 emästäEkson 10: 46 013 657–46 013 796, 140 emästäEkson 11: 46 014 124–46 014 274, 151 emästäEkson 12: 46 014 371–46 014 474, 104 emästäEkson 13: 46 016 250–46 016 561, 312 emästä123456789101112135′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,3 kb geenin 7,7 kb:stä; 2 124 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä MMP9

5

MMP9-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 7,7 kb geenistä MMP9, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2,3 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). MMP9-geeni: matrix metallopeptidase 9. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/mmp9

Vancouver

Dante Labs. MMP9-geeni: matrix metallopeptidase 9 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/mmp9

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test