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Gen

HGS

hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate

Resumen

Localización citogenética
17q25.3
Coordenadas
Cromosoma 17: 81.684.011–81.702.121 (GRCh38)
Exones
22 exones en 18,1 kb
Proteína
777 aminoácidos
También conocido como
Hrs, ZFYVE8, Vps27
Transcrito MANE Select
ENST00000329138.9NM_004712.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún HGS. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de HGS

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 17, con un corchete donde se ubica HGS. HGS y 41 genes cercanos en el cromosoma 17, desde 81.193.066 hasta 82.193.065.Cromosoma 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.381,2 Mb81,4 Mb81,6 Mb81,8 Mb82 MbCEP131: 81.189.583–81.223.014, hebra inversaCEP131TEPSIN: 81.228.277–81.239.095, hebra inversaTEPSINNDUFAF8: 81.239.305–81.241.310, hebra directaNDUFAF8SLC38A10: 81.244.811–81.295.567, hebra inversaSLC38A10BAHCC1: 81.395.450–81.466.331, hebra directaBAHCC1ACTG1: 81.509.413–81.523.847, hebra inversaACTG1FSCN2: 81.528.372–81.542.415, hebra directaFSCN2FAAP100: 81.539.885–81.553.961, hebra inversaFAAP100NPLOC4: 81.556.887–81.648.465, hebra inversaNPLOC4TSPAN10: 81.637.171–81.648.754, hebra directaPDE6G: 81.650.459–81.663.112, hebra inversaOXLD1: 81.665.033–81.666.635, hebra inversaOXLD1CCDC137: 81.666.698–81.673.904, hebra directaARL16: 81.681.160–81.683.797, hebra inversaARL16HGS: 81.684.011–81.702.121, hebra directaHGSMRPL12: 81.703.357–81.711.112, hebra directaMRPL12: 81.703.371–81.720.539, hebra directaSLC25A10: 81.711.951–81.721.969, hebra directaGCGR: 81.803.105–81.814.023, hebra directaGCGRMCRIP1: 81.821.790–81.833.302, hebra inversaMCRIP1PPP1R27: 81.833.488–81.835.056, hebra inversaPPP1R27P4HB: 81.843.158–81.860.856, hebra inversaP4HBARHGDIA: 81.867.719–81.871.378, hebra inversaARHGDIAALYREF: 81.887.830–81.891.835, hebra inversaALYREFANAPC11: 81.890.669–81.900.991, hebra directaNPB: 81.900.745–81.902.905, hebra directaNPBPCYT2: 81.900.958–81.911.507, hebra inversaSIRT7: 81.911.939–81.921.323, hebra inversaMAFG: 81.918.270–81.927.769, hebra inversaPYCR1: 81.932.378–81.942.412, hebra inversaPYCR1MYADML2: 81.939.645–81.947.233, hebra inversaNOTUM: 81.952.507–81.963.328, hebra inversaNOTUMASPSCR1: 81.976.807–82.018.698, hebra directaASPSCR1CENPX: 82.018.590–82.024.107, hebra inversaCENPXLRRC45: 82.023.269–82.031.153, hebra directaLRRC45RAC3: 82.031.192–82.034.218, hebra directaRAC3DCXR: 82.035.136–82.037.777, hebra inversaRFNG: 82.047.902–82.051.871, hebra inversaGPS1: 82.050.691–82.058.063, hebra directaDUS1L: 82.057.506–82.066.206, hebra inversaFASN: 82.076.900–82.098.294, hebra inversaFASNCCDC57: 82.101.458–82.212.885, hebra inversaCCDC57Diagrama de HGS: 22 exones en la hebra directa del cromosoma 17Exón 1: 81.684.011–81.684.103, 93 basesExón 2: 81.685.605–81.685.689, 85 basesExón 3: 81.686.312–81.686.387, 76 basesExón 4: 81.687.003–81.687.095, 93 basesExón 5: 81.688.704–81.688.827, 124 basesExón 6: 81.690.182–81.690.234, 53 basesExón 7: 81.690.674–81.690.742, 69 basesExón 8: 81.691.447–81.691.571, 125 basesExón 9: 81.693.503–81.693.581, 79 basesExón 10: 81.693.654–81.693.752, 99 basesExón 11: 81.693.870–81.693.965, 96 basesExón 12: 81.694.815–81.694.853, 39 basesExón 13: 81.694.924–81.695.067, 144 basesExón 14: 81.695.164–81.695.223, 60 basesExón 15: 81.695.786–81.695.999, 214 basesExón 16: 81.696.357–81.696.529, 173 basesExón 17: 81.696.607–81.696.747, 141 basesExón 18: 81.696.824–81.696.998, 175 basesExón 19: 81.700.467–81.700.600, 134 basesExón 20: 81.700.695–81.700.814, 120 basesExón 21: 81.701.045–81.701.131, 87 basesExón 22: 81.701.508–81.702.121, 614 bases15101520225′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,9 kb de los 18,1 kb del gen; 2334 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen HGS: hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/hgs

Vancouver

Dante Labs. Gen HGS: hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/hgs

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