Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

DUT

deoxyuridine triphosphatase

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
15q21.1
Koordinaadid
Kromosoom 15: 48 331 429–48 343 373 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 11,9 kb
Valk
252 aminohapet
Tuntud ka kui
dUTPase
MANE Select transkript
ENST00000331200.8NM_001025248.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni DUT veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas DUT on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 15, millel on sulg kohal, kus asub DUT. DUT ja sellele lähedal asuvad 7 geeni kromosoomil 15, vahemikus 47 837 401 kuni 48 837 400.Kromosoom 1515q21.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.348 Mb48,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 MbSLC24A5: 48 120 990–48 142 698, otsene ahelSLC24A5MYEF2: 48 134 632–48 178 375, pöördne ahelMYEF2CTXN2: 48 177 875–48 203 758, otsene ahelCTXN2SLC12A1: 48 178 392–48 304 078, otsene ahelSLC12A1DUT: 48 331 429–48 343 373, otsene ahelDUTFBN1: 48 408 016–48 645 791, pöördne ahelFBN1CEP152: 48 712 928–48 811 146, pöördne ahelCEP152SHC4: 48 823 741–48 963 925, pöördne ahelSHC4DUT skeem: 7 eksonit kromosoomi 15 otsene ahelalEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 48 331 429–48 331 795, 367 alustEkson 2: 48 332 268–48 332 406, 139 alustEkson 3: 48 334 417–48 334 508, 92 alustEkson 4: 48 336 046–48 336 090, 45 alustEkson 5: 48 341 289–48 341 363, 75 alustEkson 6: 48 341 515–48 341 585, 71 alustEkson 7: 48 342 022–48 343 373, 1352 alust12345675′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,1 kb kogupikkusega 11,9 kb; neist 759 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse DUT

1

koht geenis DUT, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni DUT 11,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). DUT geen: deoxyuridine triphosphatase. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/dut

Vancouver

Dante Labs. DUT geen: deoxyuridine triphosphatase [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/dut

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test