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Gene

DUT

deoxyuridine triphosphatase

Resumo

Localização citogenética
15q21.1
Coordenadas
Cromossoma 15: 48 331 429–48 343 373 (GRCh38)
Exões
7 exões ao longo de 11,9 kb
Proteína
252 aminoácidos
Também conhecido como
dUTPase
Transcrito MANE Select
ENST00000331200.8NM_001025248.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa DUT ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como DUT está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
Cromossoma 15, com um parêntese onde se situa DUT. DUT e 7 genes próximos no cromossoma 15, de 47 837 401 a 48 837 400.Cromossoma 1515q21.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.348 Mb48,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 MbSLC24A5: 48 120 990–48 142 698, fita diretaSLC24A5MYEF2: 48 134 632–48 178 375, fita inversaMYEF2CTXN2: 48 177 875–48 203 758, fita diretaCTXN2SLC12A1: 48 178 392–48 304 078, fita diretaSLC12A1DUT: 48 331 429–48 343 373, fita diretaDUTFBN1: 48 408 016–48 645 791, fita inversaFBN1CEP152: 48 712 928–48 811 146, fita inversaCEP152SHC4: 48 823 741–48 963 925, fita inversaSHC4Diagrama de DUT: 7 exões na cadeia direta do cromossoma 15Exão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 48 331 429–48 331 795, 367 basesExão 2: 48 332 268–48 332 406, 139 basesExão 3: 48 334 417–48 334 508, 92 basesExão 4: 48 336 046–48 336 090, 45 basesExão 5: 48 341 289–48 341 363, 75 basesExão 6: 48 341 515–48 341 585, 71 basesExão 7: 48 342 022–48 343 373, 1352 bases12345675′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,1 kb dos 11,9 kb do gene; 759 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê DUT

1

posição em DUT onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 11,9 kb de DUT, incluindo os intrões, e não apenas os 2,1 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene DUT: deoxyuridine triphosphatase. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/dut

Vancouver

Dante Labs. Gene DUT: deoxyuridine triphosphatase [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/dut

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